Dispositivo de ensayo H. Pylori Ab de un paso (suero/plasma)

                              Dispositivo de ensayo de H. pylori de un paso (suero/plasma) prospecto

Uso previsto

ElH. pyloriEl dispositivo de prueba de un paso (sero/ plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contraH. pylorien suero o plasma para ayudar en el diagnóstico deH. pyloriinfección.

Características del kit Hbasg Elisa:
1Es muy sensible.
2Es muy preciso.

3. Alta calidad
4Precio económico

5.Confiable y fácil de usar

Materiales proporcionados

• Los dispositivos de ensayo
• Dispositivos de goteo de muestras
• Insertado en el prospecto

INSTRUCCIÓN para el uso

• Antes del ensayo, dejar que el dispositivo de ensayo, la muestra de suero o plasma y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15-30 °C).

   

• Retire el dispositivo de ensayo de la bolsa de papel y utilice lo antes posible.
• Coloque el dispositivo de ensayo en una superficie limpia y nivelada, mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 ml) al pozo (S) de la muestra del dispositivo de ensayo,y arranca el temporizadorEvite que las burbujas de aire queden atrapadas en el pozo de la muestra (S).
• Esperar a que aparezcan las líneas rojas.

• Nota: Los niveles bajos de anticuerpos contra H. pylori pueden dar lugar a la aparición de una línea débil en la región de ensayo (T) después de un período prolongado de tiempo; por lo tanto, no interprete el resultado después de 30 minutos.

   

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo