Precisión del resultado Los conjuntos de ensayo de reactivos HL
ELISA
Descripción
Este producto se utiliza en laboratorios, hospitales comunitarios,
grandes hospitales, etc. Un producto puede examinar a 96 personas,
y el operador
El procedimiento es riguroso, los resultados son precisos y el
proceso es claro.
Producto
Descripción
El ejemplar
Seero
Formato
Prueba ELISA
Tamaño del kit96 Prueba/Kit
96 ensayos por caja
Fabricante
Bioventivación
Exposición
18 meses
Condiciones de almacenamiento
2-8°C
Paquete
cartón
Aplicación
Estaré tratando de quedar embarazada
Características del kit Hbasg Elisa: 1Es muy sensible. 2Es muy preciso.3. Alta calidad 4Precio económico
5.Confiable y fácil de usar
Uso previsto:
• Inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de Hbsab
en suero humano.
1Las muestras de suero y plasma se recogieron de la sangre venosa
por el método convencional.8%) al plasma según la proporción de
1:9Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 4 °C si los
análisis se realizarán en un plazo de 5 días, de lo contrario a -20
°C. No más de 3 veces de congelación-deshielo.Las muestras de
sangre entera se pueden almacenar a 2 °C-8 °C si los análisis se
realizarán en un plazo de 3 días.El resultado de la prueba es
inválido para la muestra de hemólisis.
Precisión
La precisión se determinó utilizando reactivos, sueros humanos
agrupados y controles en un protocolo modificado (HL) del CLSI
(Clinical and Laboratory Standards Institute): 2 veces al día
durante 20 días (n = 40).Se obtuvieron los siguientes resultados:
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
Los consumibles médicos detectan con precisión la ovulación Kit de prueba LH Elisa