99% de precisión de prueba de orina rápida de THC en un solo paso

Doa Drug Test es un kit de prueba de drogas en orina profesional con la tasa de precisión más alta del 99%. Está diseñado para detectar la presencia de marihuana (THC) en el sistema de un sujeto,con una sensibilidad de 20 ng/mlEl ensayo es adecuado para su utilización con muestras de 3 ml a una temperatura de almacenamiento de 2-30°C. Este ensayo, de alta fiabilidad y precisión, es ideal para cualquier situación, desde la pre-empleo, hasta laa las pruebas aleatorias de drogas en el lugar de trabajo.

Características:

• Nombre del producto: Cásete de prueba de THC en orina
• Temperatura de almacenamiento: 2-30°C
• Duración: 24 meses
• Tiempo de detección: 2-5 minutos
• Sensibilidad: 20 ng/ml
• Tipo de prueba: orina

Parámetros técnicos:

Aplicaciones:

En la introducción delCásete de bioventura, un análisis de drogas en orina diseñado específicamente para la detección de THC (Marihuana) con una cantidad mínima de orden de 1000.Cáseteformato con unaTipo de ensayoTiene un efecto inhibidor en la circulación urinaria.Tiempo de detecciónde 2 a 5 minutos y unTemperatura de almacenamientoLa temperatura es de 2 a 30 °C.Sensibilidades de 20 ng/ml y las condiciones de pago son TT.

Personalización:

Embalaje y envío:

La prueba de drogas DOA puede ser empaquetada discretamente y enviada a cualquier destino en el mundo.y el producto está bien sellado en una bolsa a prueba de manipulaciones para mayor seguridadOfrecemos servicios de entrega estándar y de entrega expresa, con la opción de seleccionar un servicio que requiera firma.

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo