Este equipo de ELISA utiliza el bocadillo-ELISA como el método. El
stripplate de Microelisa proporcionado en este equipo se ha
cubierto primero con un anticuerpo específico al ADP. Los
estándares o las muestras se añaden a los pozos apropiados del
stripplate de Microelisa y combinaron al anticuerpo específico.
Entonces una peroxidasa del rábano picante (HRP) - anticuerpo
conjugado específico para el ADP se añade a cada stripplate de
Microelisa bien y se incuba. Se quitan los componentes libres. La
solución del substrato de TMB se añade a cada pozo. Solamente esos
pozos que contienen el ADP y el anticuerpo conjugado HRP del ADP
aparecerán azules en color y después darán vuelta amarillo después
de la adición de la solución de la parada. La densidad óptica (OD)
se mide espectrofotométrico en una longitud de onda de 450
nanómetro. El valor del OD es proporcional a la concentración de
ADP. Usted puede calcular la concentración de ADPin las muestras
comparando el OD de las muestras a la curva estándar.
Materiales proporcionados el equipo
Materiales proporcionados el equipo
48 determinaciones
96 determinaciones
Almacenamiento
1
Manual del usuario
1
1
R.T.
2
Membrana de la placa de cierre
2
2
R.T.
3
Bolsos sellados
1
1
R.T.
4
Stripplate de Microelisa
1
1
2-8℃
5
Estándar: 27 ng/ml
botella 0.5ml×1
botella 0.5ml×1
2-8℃
6
Diluyente estándar
botella 1.5ml×1
botella 1.5ml×1
2-8℃
7
Reactivo de la HRP-conjugación
botella 3ml×1
botella 6ml×1
2-8℃
8
Diluyente de la muestra
botella 3ml×1
botella 6ml×1
2-8℃
9
Solución A del cromógeno
botella 3ml×1
botella 6ml×1
2-8℃
10
Solución B del cromógeno
botella 3ml×1
botella 6ml×1
2-8℃
11
Pare la solución
botella 3ml×1
botella 6ml×1
2-8℃
12
Solución del lavado
20ml (20X) ×1bottle
20ml (30X) ×1bottle
2-8℃
Notas:
Almacene el equipo en 4°C sobre recibo. El equipo se debe
equilibrar a la temperatura ambiente antes del análisis. Quite
cualquier tira innecesaria de la placa Anticuerpo-revestida humana
del ADP, reséllela en hoja zip-lock y guarde en 4°C.
Los precipitados pueden aparecer en almacenador intermediario que
se lava concentrado. Caliente por favor el almacenador
intermediario para disolver todos los precipitados, que no
afectarán a los resultados.
La pipeta exacta se debe utilizar para evitar error experimental.
Las muestras se deben añadir al Microplate en menos de 5 minutos.
Si se incluyen un gran número de muestras, se recomienda la pipeta
del canal múltiple.
La curva estándar se debe incluir en cada análisis. Se recomiendan
los pozos replegados. Si el valor del OD de la muestra es mayor que
el primer pozo de estándares, diluya por favor la muestra (tiempos
de n) antes de prueba. Al calcular el ADP original una
concentración, multiplica por favor el factor total del dilución
(XnX5).
Para evitar la contaminación cruzada, los selladores de Microplate
están para el uso de una sola vez solamente.
Guarde por favor el substrato lejos de la luz.
Toda la operación debe ser acuerdo con las instrucciones del
fabricante estrictamente. Los resultados determinados por el lector
de la placa de microtítulo.
Todas las muestras, almacenador intermediario que se lava y basuras
se deben tratar como agentes infecciosos.
Los reactivo de diversas porciones no deben ser mezclados.
Principio
Nuestro equipo humano del ADP ELISA es probar niveles del ADP en
suero humano, plasma, medios de cultivo o cualquier líquido
biológico.
Fecha de caducidad: seis meses.
Almacenamiento: 2-8℃.
Tamaño del paquete: 96 pruebas/equipo
Para el uso de la investigación solamente.
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo