Exactitud de la prueba de la saliva de Rtk de la prueba de Sputamentum COVID-19 10 minutos

Equipo de la prueba de la saliva del antígeno COVID-19 (Sputamentum)

Lea por favor toda la información en el prospecto antes de realizar la prueba.

USO PREVISTO

El equipo de la prueba de la saliva del antígeno COVID-19 se utiliza para la detección cualitativa de antígeno nuevo del coronavirus (COVID-19) en muestra de la saliva, solamente para el uso de diagnóstico in vitro.
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. La diagnosis rápida de la infección SARS-CoV-2 ayudará a profesionales de la atención sanitaria a tratar a pacientes y a controlar la enfermedad más de manera eficaz y eficiente.

MATERIALES SUMINISTRADOS

1. Una bolsa contiene un casete de la prueba y un desecante. El desecante está para los propósitos del almacenamiento solamente y no se utiliza en los métodos de prueba.
2. almacenador intermediario de la extracción de la muestra
3. taza de papel
4. dropper de la pipeta
5. tubo de la reacción
6. 1 parte movible de paquete

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo