Prueba rápida 20T/caja del oro coloidal rápido de la prueba de H. Píloro Ag de las heces

Prueba rápida de H. Píloro Ag

USO PREVISTO

La prueba del antígeno del taburete de H.pylori es in vitro un análisis immunochromatographic cualitativo para la detección rápida de antígenos de los píloros de Helicobacter en espécimen humano del taburete. Los resultados de la prueba se piensan para ayudar en la diagnosis de la infección de los píloros del H., para supervisar la eficacia del tratamiento terapéutico y para confirmar la erradicación de los píloros del H. en pacientes de la úlcera péptica.

COMPONENTE PRINCIPAL

1. Casete de la prueba: 20 pruebas/caja
Tira de prueba: 50 pruebas/caja
2. tubo de la colección de la muestra con el diluyente 1ml ×20 para el casete
Diluyente 30ml×1 de la muestra para la tira
3. instrucción del producto: 1

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

La prueba taburete AG de HP se puede almacenar en cualquier temperatura entre 4-30°C. No congele. La estabilidad del equipo bajo estas condiciones de almacenamiento es 24 meses. Utilice encima de los reactivo cuanto antes después de que el equipo se desempaquete en el plazo de 3 meses.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS

1. Traiga la placa y las muestras de la membrana a la temperatura ambiente (20-30°C) antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. Quite el casete/la tira de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y coloque la placa en el escritorio plano.

3. Traiga todos los materiales y especímenes a la temperatura ambiente (8~30℃).

4,1 los píloros del H. exoneran el vientre la tira de prueba del antígeno

1) Añada los diluyentes de la muestra 500μl en el tubo de ensayo.
2) añade los especímenes apropiados (S: 5 milímetros de diámetro, L: 50μl) en el tubo para hacer la concentración de la solución el hasta 5%~10% y de la mezcla a fondo.
3) entrega 100μl (2~3drops) de la muestra de taburete diluida al cojín de la muestra de la tira de prueba.

4,2 los píloros del H. exoneran el vientre el casete de la prueba del antígeno
1) para tomar una porción de heces (sobre 100mg), inserte la esponja estéril en una muestra de taburete que presente la mayoría de la secreción bajo inspección visual.
2) abierto el tubo de la colección de la muestra y entonces inserta la esponja en el tubo de la colección de la muestra que contiene diluyentes del análisis.
3) remolino la esponja por lo menos 10 veces hasta que las muestras se hayan disuelto en los diluyentes del análisis y desechar la esponja mientras que exprimen la esponja contra la pared del tubo, substituyan el casquillo.
4) entrega 100μl (2~3drops) de la muestra de taburete diluida a la muestra bien de la tarjeta de la prueba.
5. lea el resultado en 5~10 minutos. Una muestra positiva fuerte puede mostrar resulta anterior.

Nota: Los resultados después de 15 minutos pueden no ser exactos.

RESULTADO

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Negativa: Una línea rosada aparece en la línea de control, mostrando que la prueba se ha realizado correctamente. No habrá línea en la región de la prueba

Positivo: Además de una línea de control coloreada rosada, una banda coloreada rosada distinta también aparecerá en la región de la prueba.

Inválido: Una ausencia total de color en ambas regiones es una indicación del error del procedimiento y/o que el reactivo de la prueba ha deteriorado. La prueba se debe repetir usando una nueva tira.

Especificidad del análisis
Después de tensiones bacterianas y virales fueron utilizados para probar la especificidad de la prueba taburete AG de HP. Los taburetes positivos y negativos fueron clavados con >1x108 organism/ml y probados por la prueba taburete AG de HP. El taburete positivo de los píloros del H. seguía siendo positivo con los organismos claveteados. El taburete negativo seguía siendo negativo con los organismos claveteados.

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo