Prueba rápida de la tarjeta de Immunochromatographic de la prueba del VIH 1+2 del suero ISO13485

Pruebas rápidas del VIH

Prueba rápida del VIH 1+2
Catálogo no: BGW101C BGW102S
Tarjeta/tira de la prueba de Immunochromatographic para la detección de la calidad de anticuerpo a VIH 1+2 en suero y plasma humanos

USO PREVISTO
VIH la prueba rápida de la tarjeta/de la tira es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpo al tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y/o de tipo-2 en sangre entera, suero o plasma.

MÉTODO DE PRUEBA
placa y muestras de la membrana 1.Bring a la temperatura ambiente (20-30°C) antes de usar (aproximadamente 30 minutos).
2.Remove el casete/la tira de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y colocar la placa en el escritorio plano.
1 gotas 3.Deliver (μL 50) de la sangre entera a la muestra bien/al cojín de la muestra.
4.then añaden los descensos 1 (μL 50) del diluyente de la muestra inmediatamente
5.Wait 5-30 minutos y leer resultados. No lea los resultados después de 30minutes.
Atención:
El procedimiento de la operación cambiar un poco, éste puede hacer la sensibilidad es mejor.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Negativa: Solamente una banda coloreada aparece en la región de control. Ninguna banda evidente en la región de la prueba.

Positivo: Además de una banda de control coloreada rosada, una banda coloreada rosada distinta también aparecerá en la región de la prueba.

Inválido: Una ausencia total de color en ambas regiones es una indicación del error del procedimiento y/o que ha ocurrido el deterioro el reactivo de la prueba.

Si solamente “T” muestra positivo y la negativa de “C” que puede suceder con títulos muy bajos de los anticuerpos del VIH el 1/2 después de un rato pinchado.

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo