20 tarjeta rápida de la prueba de la prueba de la PC HAV IgM del oro coloidal rápido del casete

Prueba rápida del casete rápido de la prueba de HAV-IgM

Casete rápido de la prueba de HAV-IgM
Catálogo no: BG601C

USO PREVISTO
Esta prueba es un dispositivo no reutilizable, rápido previsto para la detección cualitativa de anticuerpos de la IgM-clase a la hepatitis un virus (HAV) en el suero, muestras del plasma. Se piensa para ser utilizado en los laboratorios clínicos para la diagnosis de la hepatitis aguda A y la gestión de los pacientes relacionados con la infección con hepatitis un virus.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS
1. permita que el casete de la prueba alcance la temperatura ambiente (apropiadamente 30minutes) antes de abrir la bolsa.
2. añada la muestra del suero 10μL o del plasma en la muestra bien, después añada el μL 100 del dilución de la muestra inmediatamente
3. abierto la bolsa y medir con una pipeta 80μl de la muestra diluida en la ventana de la muestra (s). Muestra de caída Avoid en la ventana panorámica. No permita que la muestra desborde.
4. lugar el casete en superficie plana y leer los minutos de los resultados within15-20.
Una línea positiva de la prueba puede aparecer después de 20 minutos - éste es un resultado de falso positivo - no lee los resultados después de 10minutes.

RESULTADOS
Control de calidad: Una línea roja aparecerá siempre al lado de la zona de control (C) indicando la validez de la prueba. Si ningún resalte aparece, la prueba es inválida - desechar la prueba y la repetición con la nueva muestra y el nuevo casete. Resultados positivos: Una línea roja al lado de la zona de la prueba (t) indica que los anticuerpos de IgM a HAV se han detectado usando esta prueba rápida de HAV IgM.
Resultados negativos: Ninguna línea roja aparece en el plazo de 20 minutos al lado de la zona de la prueba (t) que indica que no se ha detectado ningunos anticuerpos de IgM a HAV con esta prueba rápida de HAV IgM.
Sin embargo, esto no excluye la posibilidad de la infección con HAV.

El resultado positivo obtenido con esta prueba rápida de HAV IgM solamente no puede ser la diagnosis final de HAV. El resultado de Anypositive se debe interpretar conjuntamente con la historia clínica paciente y otros resultados laboratorytesting. La continuación y la prueba suplementaria de cualquier muestra positiva con el otro sistema analítico (e.g. ELISA, WB) se requiere para confirmar cualquier resultado positivo.

• Esto es un análisis cualitativo y los resultados no pueden ser concentraciones usadas de los anticuerpos del tomeasure.

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