Anti-VIH de alta calidad humano 1&2 ELISA Kit 96Test/Kit El método doble del bocadillo del antígeno de la tercera generación
para detectar el anticuerpo a HIV1+2 en suero o plasma 1.SUMMARY Y PRINCIPIO DE LA PRUEBA
El tipo del virus de inmunodeficiencia humana (HIV-1) se ha aislado
de pacientes con las AYUDAS y el complejo Ayuda-relacionado (ARCO).
HIV-1 era probablemente el único agente causive de estos síndromes
hasta el 1986, cuando un segundo tipo del virus de
inmunodeficiencia humana (HIV-2) fue aislado y también divulgado
para causar AYUDAS. Desde el descubrimiento inicial, más de 600
casos de la infección HIV-2 se han documentado por todo el mundo,
con más de 40 cajas de AYUDAS relacionadas con HIV-2.
Ambos virus tienen la misma morfología y lymphotropism, y los modos
de transmisión aparecen ser idénticos. Además, los genomas HIV-1 e
HIV-2 exhiben la homología del cerca de 60% en genes conservados
tales como mordaza y político. Los estudios serológicos también han
mostrado que las proteínas de la base de HIV-1 y de HIV-2 exhiben
reactividad cruzada frecuente mientras que las proteínas de sobre
son tipo-más específicas.
2. Materiales proporcionados los equipos:
Artículo
Descripción
96T
480T
1
Microtítulo bien
1
5
2
Diluyente de la muestra
6ml
30ml
3
Conjugación de la enzima
12ml
60ml
4
Control negativo
1ml
5ml
5
Control positivo (HIV-1)
1ml
5ml
6
Control positivo (HIV-2)
1ml
5ml
7
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (20x)
30ml
150ml
8
Solución A del substrato
6ml
30ml
9
Solución B del substrato
6ml
30ml
10
Pare la solución
6ml
30ml
11
Manual del usuario
1 copia
copia 5
3. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS
Permita que todos los componentes alcancen temperatura ambiente
antes de usar. 1:20 concentrado Dilute del almacenador
intermediario del lavado con ddH2O.
Fijado dos tres negativos controles del positivo y. Dispense 100μl
del control positivo (HIV-1 e HIV-2) así como del control negativo
dos veces en pozos respectivos sin diluyente de la muestra. Fijado
un en blanco bien como control del fondo sin el adición de ningún
líquido. Añada 50μl del diluyente de la muestra en cada prueba
bien, añada el suero de la prueba de 50 μl o el plasma en pozos de
la prueba se mezcla a fondo.
Coloque la placa de microtítulo en una caja humedecida e incube en
37°C para 30 mínimos.
Deseche la solución de la reacción y añada el almacenador
intermediario diluido 350μl del lavado a cada pozo. Deseche el
almacenador intermediario del lavado después de empapar para
15-30seconds. Repita la procedura 5 veces y después inversión de la
placa vigoroso para salir toda la agua y bloqueo del borde de pozos
en el papel absorbente por algunos segundos.
Añada 100μl de la conjugación de la enzima a cada pozo. Mézclelo
suavemente remolinando la placa de microtítulo en el banco plano
para 1 mínimo. No añada la conjugación de la enzima al pozo en
blanco.
Coloque la placa de microtítulo en una caja humedecida e incube en
37°C para 30 mínimos.
Lave cada uno bien 5 veces llenando cada pozo del almacenador
intermediario diluido del lavado 1X, después invirtiendo la placa
vigoroso para salir toda la agua y bloqueando el borde de pozos en
el papel absorbente por algunos segundos.
Añada 50μl de la solución A (substrato del substrato de HRP) a cada
pozo, después añada 50μl de la solución B (TMB) del substrato a
cada pozo. Mézclese suavemente e incube en 37°C for15 mínimo.
Añada un descenso (50μl) de la solución de la parada a cada pozo
para parar la coloración.
Lea el valor del OD en 450 nm/630 nanómetro con el lector dual de
la placa de filtro. Es opción para leer el valor del OD en 450
nanómetro con el solo lector de la placa de filtro. (usando el
valor del OD del pozo en blanco para corregir toda la lectura del
OD de todos los pozos
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo