Prueba humana del antígeno del sobre de HBeAg Elisa Test Kit Blood Hepatitis B

Prueba/equipo humanos de HBeAg Elisa Kit 96

1. HBeAg ELISA Kit
Catálogo no: BE103A

análisis Enzima-ligado del inmunosorbente para la detección HBeAg en suero o plasma

2. RESUMEN Y PRINCIPIO DE LA PRUEBA

1. El antígeno de la hepatitis B e se encuentra para ser relacionado con la infección viral de la hepatitis B. HBeAg se encuentra generalmente en la fase temprana de la infección viral 2. de la hepatitis B.

2. El título de HBeAg sube rápidamente durante el período de réplica del virus. La presencia de correlativos de HBeAg con el aumento de números de virus infecciosos (partículas del danés) y la presencia de polimerasa de DNA específica viral en suero.

3. Durante la etapa positiva de HBeAg, los pacientes de la hepatitis B están en el riesgo cada vez mayor de transmitir el virus a sus contactos.

4. La presencia persistente de HBeAg en el portador del virus de la hepatitis B se asocia a menudo a hepatitis activa crónica.

3. REACTIVO

Materiales proporcionados los equipos:
1.Microtiter cubierto bien con anti-HBe monoclonal: 96 pruebas en un bolso.
control 2.Negative: control negativo de 0.5ml HBeAg.
control 3.Positive: control positivo de 0.5ml HBeAg.
conjugación 4.Enzyme: .6 ml contener HRP-conjugar-anti-HBe
concentrado del almacenador intermediario 5.Wash (20 x): 20 ml para 96 pruebas. El almacenador intermediario se debe diluir 20 veces con agua destilada antes de usar.
6.Substrate solución A: 6 substrato del ml HRP para 96 pruebas.
7.Substrate solución B: 6 substrato del ml TMB Chromagen para 96 pruebas.
solución 8.Stop: Una botella de 6 ml de ácido sulfúrico de 2N.

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo