

Add to Cart
Reactivo de CLIA de la inflamación (NT-favorable-BNP)
[Uso previsto]
Este producto se utiliza para detectar cuantitativo el contenido del péptido natriurético del favorable-cerebro del N-terminal (NT-proBNP) en suero humano in vitro.
El paro cardíaco es síndrome clínico importante que los compromisos
dejaron a función sistólica o diastólica ventricular, o ambos. El
paro cardíaco ocurre cuando el corazón no puede bombear sangre a la
tarifa requerida por el metabolismo del cuerpo. Las causas comunes
son enfermedad cardíaca coronaria, hipertensión, enfermedad
cardíaca valvular y cardiomiopatía. Las intervenciones terapéuticas
eficaces (eg., angiotensina-convirtiendo los inhibidores
enzimáticos, los betabloqueadores) pueden reducir la morbosidad y
la mortalidad, diagnóstico precoz son tan importantes. La
asociación del corazón de Nueva York (NYHA) clasifica paro cardíaco
en 4 grados (I-IV) basados en la severidad de muestras y de
síntomas clínicos.
El BNP es una familia estructural idéntica de péptidos
natriuréticos, el sistema natriurético del péptido incluye el
péptido natriurético atrial (ANP), el péptido natriurético el A
(BNP), el péptido natriurético el C (CNP) y el urodilatin. ANP y el
BNP son productos secretados del atrio y del ventrículo, la mayor
parte del BNP es secretado principalmente por el ventrículo
izquierdo, se secreta de la proteína del precursor (proBNP), y el
proBNP se hiende en el BNP activo y NT-proBNP inactivo. La
secreción del BNP puede producir efectos de relajación del músculo
natriurético, diurético, vasodilatador y liso. El plasma ANP y BNP
se puede elevar en una variedad de condiciones patológicas,
especialmente en condiciones de la tensión creciente de la pared,
el volumen de circulación creciente (eg., paro cardíaco,
insuficiencia renal, aldosterona creciente, etc.) o liquidación
disminuida de péptidos natriuréticos (tales como insuficiencia
renal).
ANP es una pequeña partícula que se almacena en el atrio y es un producto de la secreción atrial del estiramiento, mientras que la secreción del BNP se controla y generalmente requiere metabólico el estímulo prolongado. Las concentraciones del BNP del plasma se elevan en pacientes con paro cardíaco, y el grado de elevación del BNP corresponde a la clasificación de la asociación del corazón de Nueva York (NYHA). Además, los estudios relacionados han mostrado que muchos pacientes con lesión del miocardio tienen cierto aumento en concentraciones del BNP del plasma. Los umbrales normales para las concentraciones del BNP del plasma se han establecido, aunque sea bien sabido que las concentraciones del BNP del plasma son afectadas por edad, sexo, insuficiencia renal, y medicación, especialmente algunas drogas tales como diurética y los betabloqueadores.
El precursor natriurético del péptido del cerebro del N-terminal se
mide actualmente en métodos clínicos y del laboratorio incluyendo
análisis enzima-ligado del inmunosorbente, método coloidal del oro,
immunoensayo de la fluorescencia, y método de la
quimioluminescencia.
[Principio de la inspección]
Este equipo adopta el principio del método directo del bocadillo, micropartículas magnéticas de las aplicaciones como la fase sólida de reacción inmune, y utiliza método de comprobación enzima-ligado quimioluminescencia del inmunosorbente para cooperar con los instrumentos de medida de la quimioluminescencia para detectar el contenido de NT-proBNP en suero humano.
El principio técnico es: Isotiocianato de fluoresceína (FITC) -
ratón etiquetado anticuerpo monoclonal de anti-NT-proBNP emparejado
con la fosfatasa alcalina (AP) - ratón etiquetado anticuerpo y
muestras monoclonales de anti-NT-proBNP, calibradores o NT-proBNP
en los lazos del control para formar un complejo del “bocadillo”.
Posteriormente, las partículas magnéticas ligadas al anticuerpo del
isotiocianato de la anti-fluoresceína de la cabra (FITC) fueron
añadidas, y los complejos inmunes del antígeno-anticuerpo
estuvieron limitados a las partículas magnéticas a través del
atascamiento específico del anticuerpo anti-FITC a FITC.
Bajo acción de un campo magnético externo, el complejo formado por la reacción inmune se separa de otras sustancias desatadas, y después de lavar el complejo, se añade un substrato quimioluminescente enzimático (derivado del adamantano). El substrato catalítico se hiende bajo acción de la enzima para formar un intermedio inestable del estado emocionado.
Cuando el estado emocionado intermedio vuelve al estado de tierra, los fotones se emiten para formar una reacción de la luminiscencia, y la intensidad de la luminiscencia de la reacción se puede detectar por un instrumento de la quimioluminescencia. En el rango de la longitud de onda de la medida (230-700nm), la intensidad de la luminiscencia es proporcional al contenido de NT-proBNP en la muestra, y la concentración de NT-proBNP en la muestra puede ser calculada cabiendo la ecuación logística modificada del cuatro-parámetro.
Artículo de la prueba | NT-FAVORABLE-BNP |
Principio luminescente | Quimioluminescencia enzimática |
Marcadores luminescentes | AP (fosfatasa alcalina) |
Especificación | 100 pruebas/equipos para la serie de la Cia |
24 pruebas/equipo para Poclia | |
Principio | Método del bocadillo |
Componente | Gotas magnéticas |
Punto bajo del calibrador | |
Alto del calibrador | |
Anti-UNo/anti-b | |
Control 1 | |
Control 2 | |
Accesorios requeridos pero no proporcionados | Substrato |
Solución que se lava | |
Material de la muestra | Suero |
Almacenamiento | 2-8℃ |