Equipo de la prueba de immunoensayos el fibrinógeno del equipo de la prueba de Fbg ELISA de la rata con altas sensibilidad y especificidad

Equipo de la prueba de immunoensayos el fibrinógeno del equipo de la prueba de Fbg ELISA de la rata con altas sensibilidad y especificidad
 

Cat.No E0685Ra

Principio del análisis

Este equipo de la prueba de ELISA es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo de Fbg de la rata. Fbg presenta en la muestra se añade y ata a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo entonces biotinylated de Fbg de la rata se añade y ata a Fbg en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated Fbg. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de rata Fbg. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de fibrinógeno de la rata (también conocido como Fbg) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

Gama estándar de la curva: 0.05mg/ml - 20mg/ml

Sensibilidad: 0.018mg/ml

Tamaño: 96 pozos

Reactivo proporcionado

Material requerido pero no suministrado

• Incubadora 37°C±0.5°C
• Papel absorbente
• Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
• Limpie los tubos
• Desionizado o agua destilada
• Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm

Precauciones

• Antes de uso, el equipo y la muestra de la prueba de ELISA se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
• Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
• Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
• Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
• La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
• Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
• La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
• Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
• El equipo de la prueba de ELISA no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo anti-Fbg 10μl a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

Resumen

1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.

2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.

3. Lave la placa 5 veces.

4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.

5. Añada paran la solución y el color se convierte.

6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

Shangai Korain Biotech Co. fue construida en 2010. Como creador en reactivo y herramientas para las ciencias de la vida, Korainbio proporciona investigadores de las herramientas y la ayuda científica incluyendo 30.000 anticuerpos, las proteínas 1000+ y 5000 equipos de ELISA. Apuntamos ser proveedor principal con el nivel de calidad mundial para los investigadores por todo el mundo. Nuestra línea de productos cubre un sistema de áreas de investigación incluyendo la inmunología, la neurología, el cáncer, cinasas, las fosfatasas y la biología celular.

El laboratorio de la tecnología de la prueba biológica (laboratorio de BT) como marca principal de Korainbio se centró en investigadores de ayuda para optimizar el trabajo de las ciencias de la vida y sirve como proveedor de los servicios de la prueba y el convertirse, incluyendo pruebas del elisa, prueba del WB y el desarrollo del antígeno. Fundando en 2010, nuestro foco estratégico ha estado en el desarrollo de permitir tecnologías en la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de productos inmunos innovadores y de servicios basados en tecnologías moleculares.

Los reactivo de Korain son apoyados por el equipo procesional superior y un sistema de gestión de la calidad que se certifique para el CE y el ISO. Nuestro programa de desarrollo de productos para el uso en una variedad de usos incluyendo:

ELISA e immunohistochemistry

• Inmunoprecipitación
• Immunohistochemistry
• Microscopia de la inmunofluorescencia
• Immunohistochemistry
• Multiplexación cuantitativa

Sobre el laboratorio de BT

Como marca principal de Korainbio, el laboratorio de la tecnología de la prueba biológica (laboratorio de BT) ofrece una variedad de equipos rentables y sistemas de ELISA para medir cytokines, chemokines, y biomarkers solubles constantemente y confiablemente. El equipo del bocadillo y competitivo que proporcionan los reactivo de la base nuestra selección de productos de ELISA cubre la demanda de los principiantes de ELISA a los expertos igualmente en un precio muy económico.

Distribuidores mundiales

ELISA Kit Categories

Equipo del bocadillo
Los equipos del bocadillo son validados completamente y listos para utilizar, conteniendo 96 - las placas bien de la tira cubiertas primero con el anticuerpo de la captura para detectar el antígeno de la muestra.

Equipo competitivo
En un análisis competitivo de ELISA, el antígeno de la muestra y el antígeno etiquetado compiten para el atascamiento del anticuerpo de la captura. Cuanto más proteína de la blanco hay en la muestra, el antígeno menos etiquetado será capturado y más débil es la señal.

Equipo cualitativo
Los resultados cualitativos proporcionan un resultado positivo o negativo simple para una muestra. En ELISA cuantitativo, la densidad óptica (OD) de la muestra se compara a una curva estándar, que es típicamente un dilución serial de una solución de la saber-concentración de la molécula de la blanco. Es conveniente para detectar los pequeños antígenos.

Ventajas de nuestro equipo del bocadillo

Sin la muestra de dilución

• Tiempo de ahorro del análisis
• Gama ancha de la detección
• Reducción de interacciones no específicas entre las proteínas de la matriz de la muestra

sistema de la Streptavidin-biotina

• El atascamiento no específico significativo se puede prevenir por el strepvidin
• Reducción de interferencia de la biotina residual en muestra
• Una interacción no-covalente con alta afinidad

Paso que se lava

• Solamente 5 veces para un paso

Placa cubierta primero

Qué proporcionamos

• Ficha técnica del producto, imagen de producto, MSDS, referencias del publicano
• Orden por el teléfono del emailor.
• Garantía de calidad con el certificado del ISO y del CE
• En el plazo de 36 horas a su investigación
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Qué apuntamos

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