Equipo porcino/C - Telopeptide de la prueba de la alta sensibilidad del equipo del bocadillo ELISA del colágeno del tipo 1

Número de modelo:Cat.No E0002Po
Lugar del origen:Shanghai, China
Cantidad de orden mínima:negociación
Capacidad de la fuente:Western union, T/T
Plazo de expedición:1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Detalles de empaquetado:Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
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Shanghai Shanghai China
Dirección: Edificio internacional de #1008.Junjiang. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Shangai. 200090. China
Proveedor Último login veces: Dentro de 34 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

Alto Sensitiv C-telopeptide porcino de equipo del bocadillo ELISA del colágeno del tipo 1 con sensibilidad fuerte
 

Cat.No E0002Po

Gama estándar de la curva: 5ng/ml - 400ng/ml

Sensibilidad: 2.21ng/ml

Tamaño: 96 pozos

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de C-telopeptide porcino del tipo colágeno del Ⅰ (también conocido como CTX-I) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Principio del análisis

Este equipo de la prueba de ELISA es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo porcino de CTX-I. CTX-I presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo porcino entonces biotinylated de CTX-I se añade y ata a CTX-I en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated CTX-I. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de CTX-I porcino. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

 

Reactivo proporcionado

ComponentesCantidad
Solución estándar (480ng/ml)0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Pare la solución6ml x1
Solución A del substrato6ml x1
Solución B del substrato6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x)20ml x1
Anticuerpo porcino de Biotinylated CTX-I1ml x1
Instrucción del usuario1
Sellador de la placa2 imágenes
Bolso de la cremallera1 imagen

 

Preparación el reactivo

Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.

El estándar reconstituye el 120μl del estándar (480ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 240ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (240ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 120ng/ml, 60ng/ml, 30ng/ml y 15ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

240ng/mlNo.5 estándardiluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
120ng/mlNo.4 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
60ng/mlNo.3 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
30ng/mlNo.2 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
15ng/mlNo.1 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándarNo.5 estándarNo.4 estándarNo.3 estándarNo.2 estándarNo.1 estándar
480ng/ml240ng/ml120ng/ml60ng/ml30ng/ml15ng/ml

 

Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.

 

Resumen

1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.

2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.

3. Lave la placa 5 veces.

4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.

5. Añada paran la solución y el color se convierte.

6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

 

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

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