Gato del equipo de Elisa del ser humano de 96 Wells ningún E1055hu, 1.51pg/equipo de Pth Elisa de la sensibilidad del ml

Número de modelo:Cat.No E1055Hu
Lugar del origen:Shanghai, China
Cantidad de orden mínima:negociación
Capacidad de la fuente:Western union, T/T
Plazo de expedición:1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Detalles de empaquetado:Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
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Shanghai Shanghai China
Dirección: Edificio internacional de #1008.Junjiang. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Shangai. 200090. China
Proveedor Último login veces: Dentro de 34 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

Alta precisión y equipo paratiroides humano 96 Wells de la hormona PTH ELISA de la sensibilidad
 

Cat.No E1055Hu

Gama estándar de la curva: 3pg/ml - 1000pg/ml

Sensibilidad: 1.51pg/ml

Tamaño: 96 pozos

Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Principio del análisis

Este equipo es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo humano de PTH. PTH presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo humano entonces biotinylated de PTH se añade y ata a PTH en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated PTH. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de PTH humano. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

 

Reactivo proporcionado

ComponentesCantidad
Solución estándar (1200pg/ml)0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Pare la solución6ml x1
Solución A del substrato6ml x1
Solución B del substrato6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x)20ml x1
Anticuerpo humano de Biotinylated PTH1ml x1
Instrucción del usuario1
Sellador de la placa2 imágenes
Bolso de la cremallera1 imagen

 

Material requerido pero no suministrado

  • Incubadora 37°C±0.5°C
  • Papel absorbente
  • Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
  • Limpie los tubos
  • Desionizado o agua destilada
  • Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm

 

Preparación el reactivo

Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.

El estándar reconstituye el 120μl del estándar (1200pg/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 600pg/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (600pg/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 300pg/ml, 150pg/ml, 75pg/ml y 37.5pg/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 pg/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

600pg/mlNo.5 estándardiluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
300pg/mlNo.4 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
150pg/mlNo.3 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
75pg/mlNo.2 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
37.5pg/mlNo.1 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándarNo.5 estándarNo.4 estándarNo.3 estándarNo.2 estándarNo.1 estándar
1200pg/ml600pg/ml300pg/ml150pg/ml75pg/ml37.5pg/ml

 

Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo anti-PTH 10μl a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Referencias
“Enchondromatosis (enfermedad de Ollier, síndrome de Maffucci) no es causado por PTHR1 la mutación p.R150C.”
Rozeman L.B., Sangiorgi L., Briaire-de Bruijn I.H., Mainil-Varlet P., Bertoni F., Cleton-Jansen A. - M., Hogendoorn P.C.W., Bovee J.V.M.G.
Ronquido. Mutat. 24:466- 473(2004)

 

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