Equipos bovinos de la alta precisión ELISA, equipo antioxidante total 96 Wells de la capacidad ELISA
Número de modelo:Cat.No E0384Bo
Lugar del origen:Shanghai, China
Cantidad de orden mínima:1 equipo
Condiciones de pago:Western union, T/T
Capacidad de la fuente:En stock
Plazo de expedición:1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
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Shanghai Shanghai China
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Edificio internacional de #1008.Junjiang. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Shangai. 200090. China
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Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
Equipo antioxidante total bovino de la capacidad ELISA con alto Spesificity y sensibilidad
Cat.No E0384Bo
Gama estándar de la curva: 0.1U/ml - 40U/ml
Sensibilidad: 0.042U/ml
Tamaño: 96 pozos
Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis
meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los
ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los
reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en
el plazo de 1 mes.
* este producto está para el uso de la investigación solamente, no
para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda
altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
Uso previsto
Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa
exacta de capacidad antioxidante total bovina (también conocida
como T-AOC) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular,
lysates de la célula, homogenados del tejido.
Principio del análisis
Este equipo es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente
(ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo bovino
de T-AOC. T-AOC presentan en la muestra se añaden y atan a los
anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo bovino entonces
biotinylated de T-AOC se añade y ata a T-AOC en la muestra. Después
Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated
T-AOC. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita
durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se
añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de T-AOC
bovino. La reacción es terminada por la adición de ácido para la
solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.
Reactivo proporcionado
| Componentes | Cantidad |
Solución estándar (48U/ml) | 0.5ml x1 |
| Placa cubierta primero de ELISA | 12 * 8 tiras bien x1 |
| Diluyente estándar | 3ml x1 |
| Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
| Pare la solución | 6ml x1 |
| Solución A del substrato | 6ml x1 |
| Solución B del substrato | 6ml x1 |
| Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x) | 20ml x1 |
| Anticuerpo bovino de Biotinylated T-AOC | 1ml x1 |
| Instrucción del usuario | 1 |
| Sellador de la placa | 2 imágenes |
| Bolso de la cremallera | 1 imagen |
Colección de espécimen
El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura
ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.
El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante.
Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C
en el plazo de 30 minutos de la colección.
La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por
aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y
cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos
antedichos.
El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes.
Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja
los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro
de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de
la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1
million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo
repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores.
Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar
antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4)
con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o
congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por
aproximadamente 20 minutos.
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes
de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (48U/ml) con 120μl del
diluyente estándar para generar una solución común estándar 24U/ml.
Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación
apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar
duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común
(24U/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones
12U/ml, 6U/ml, 3U/ml y 1.5U/ml. El diluyente estándar sirve como el
estándar cero (0 U/ml). Cualquier solución restante se debe
congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de
las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
| 24U/ml | No.5 estándar | diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl |
| 12U/ml | No.4 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl |
| 6U/ml | No.3 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl |
| 3U/ml | No.2 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl |
| 1.5U/ml | No.1 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl |
| Concentración estándar | No.5 estándar | No.4 estándar | No.3 estándar | No.2 estándar | No.1 estándar |
| 48U/ml | 24U/ml | 12U/ml | 6U/ml | 3U/ml | 1.5U/ml |
Equipos bovinos de la alta precisión ELISA, equipo antioxidante total 96 Wells de la capacidad ELISA
Carro de la investigación
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