Equipo porcino de la precisión ELISA para el uso de la detección del sobrenadante/del suero E2 del cultivo celular
Número de modelo:Cat.No E0173Po
Lugar del origen:Shanghai, China
Cantidad de orden mínima:1 equipo
Condiciones de pago:Western union, T/T
Capacidad de la fuente:En stock
Plazo de expedición:1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
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Shanghai Shanghai China
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Edificio internacional de #1008.Junjiang. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Shangai. 200090. China
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Detalles del producto
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Detalles del producto
Specifibility y pozos porcinos del equipo 96 de la precisión E2 ELISA
Cat.No E0173Po
Reactivo proporcionado
| Componentes | Cantidad |
Solución estándar (160ng/L) | 0.5ml x1 |
| Placa cubierta primero de ELISA | 12 * 8 tiras bien x1 |
| Diluyente estándar | 3ml x1 |
| Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
| Pare la solución | 6ml x1 |
| Solución A del substrato | 6ml x1 |
| Solución B del substrato | 6ml x1 |
| Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x) | 20ml x1 |
| Anticuerpo porcino E2 de Biotinylated | 1ml x1 |
| Instrucción del usuario | 1 |
| Sellador de la placa | 2 imágenes |
| Bolso de la cremallera | 1 imagen |
Colección de espécimen
El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.
El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.
La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.
El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (160ng/L) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 80ng/L. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo la solución común estándar (80ng/L) 1:2 con el diluyente estándar para producir las soluciones 40ng/L, 20ng/L, 10ng/L y 5ng/L. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/L). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
| 80ng/L | No.5 estándar | diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl |
| 40ng/L | No.4 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl |
| 20ng/L | No.3 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl |
| 10ng/L | No.2 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl |
| 5ng/L | No.1 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl |
| Concentración estándar | No.5 estándar | No.4 estándar | No.3 estándar | No.2 estándar | No.1 estándar |
| 160ng/L | 80ng/L | 40ng/L | 20ng/L | 10ng/L | 5ng/L |
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
Equipo porcino de la precisión ELISA para el uso de la detección del sobrenadante/del suero E2 del cultivo celular
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