Casete del espécimen de la sangre de la prueba de la enfermedad infecciosa de la filariasis IgG/IgM con el almacenador intermediario

Análisis de sangre de la enfermedad infecciosa de la filariasis IgG/IgM, casete de 4m m, con el almacenador intermediario

Uso previsto:

La prueba rápida de la filariasis IgG/IgM es un immunoensayo lateral del flujo para la detección y la diferenciación simultáneas de los parásitos filarial anti-linfáticos de IgG y de IgM (W. Bancrofti y B. Malayi) en suero humano, plasma o sangre entera. Esta prueba se piensa para ser utilizada como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con los parásitos filarial linfáticos. Cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida de la filariasis IgG/IgM se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos.

Resumen:

La filariasis linfática conocida como elefantiasis, causada principalmente por el bancrofti y el malayi del B., influencias del W. cerca de 120 millones de personas de sobre 80 countries1,2. La enfermedad es transmitida a los seres humanos por las mordeduras de los mosquitos infectados dentro de los cuales los microflariae chupados de un tema humano infectado se convierten en larvas de la tercero-etapa. Generalmente, la exposición repetida y prolongada a las larvas infectadas se requiere para el establecimiento de infección humana.

La diagnosis parasitologic definitiva es la demostración de microflariae en la sangre samples3. Sin embargo, esta prueba del patrón oro es restringida por el requisito para la colección de la sangre y la falta nocturnas de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos de circulación es disponible en el comercio. Su utilidad es limitada para W. bancrofti4. Además, el microfilaremia y el antigenemia se convierten a partir de meses a los años después de la exposición.

La detección del anticuerpo proporciona medios tempranos de detectar la infección filarial del parásito. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que, IgG corresponde a la última etapa de la infección o del pasado infection5. Además, la identificación de antígenos conservados permite que la prueba del ‘cacerola-filaria’ sea aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina el reacción cruzado con los individuos que tienen otro diseases6 parásito. Las aplicaciones rápidas de la prueba de la filariasis IgG/IgM conservaron los antígenos recombinantes para detectar simultáneamente IgG e IgM a los parásitos del bancrofti del W. y del malayi del B. sin la restricción en la colección de espécimen.

Principio de la prueba:

La prueba rápida de la filariasis IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral. El casete de la prueba consiste en: 1) Borgoña coloreó el cojín conyugal que contenía los antígenos comunes recombinantes del bancrofti del W. y del malayi del B. conjugados con el oro coloide (conjugaciones de la filariasis) y las conjugaciones del IgG-oro del conejo, 2) una tira de la membrana de la nitrocelulosa que contenía dos bandas de la prueba (las bandas del T1 y del T2) y una banda de control (banda de C). La banda T1 se cubre primero con IgM anti-humano monoclonal para la detección de bancrofti anti de IgM W. y el malayi del B., banda del T2 se cubre primero con los reactivo para la detección de IgG anti-w. el bancrofti y el malayi del B., y la banda de C se cubre primero con el conejo anti IgG de la cabra.

Cuando dispensan a un volumen adecuado de espécimen de la prueba en la muestra bien del casete, el espécimen emigra por la acción capilar a través del casete. El bancrofti del W. o los anticuerpos de IgM del malayi del B. si es presente en el espécimen atará a la filariasis conjuga. El immunocomplex entonces es capturado en la membrana por el anticuerpo anti-humano cubierto primero de IgM, formando una banda coloreada Borgoña del T2, indicando un resultado de la prueba positivo de IgM del bancrofti del W. o del malayi del B.

El bancrofti del W. o los anticuerpos de IgG del malayi del B. si es presente en el espécimen atará a la filariasis conjuga. El immunocomplex entonces es capturado por los reactivo cubiertos primero en la membrana, formando una banda coloreada Borgoña T1, indicando un resultado de la prueba positivo de IgG del bancrofti del W. o del malayi del B.

La ausencia de cualquier banda de la prueba (T1 y T2) sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda de C) que deba exhibir una banda coloreada Borgoña del immunocomplex del conejo anti IgG de la cabra/de la conjugación del IgG-oro del conejo sin importar el desarrollo del color en bandas unas de los de la prueba. Si no, el resultado de la prueba es inválido y el espécimen se debe reexaminar con otro dispositivo.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS

Paso 1: Traiga los componentes del espécimen y de la prueba a la temperatura ambiente si está refrigerado o congelado. Mezcle el espécimen bien antes del análisis deshelado una vez.

Paso 2: Cuando está listo para probar, abra la bolsa en la muesca y quite el dispositivo. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia, plana.

Paso 3: Esté seguro de etiquetar el dispositivo con el número de la identificación del espécimen.

Paso 4: Para el análisis de sangre entera

Aplique 1 gota de la sangre entera en la muestra bien.

Entonces añada 2 descensos del diluyente de la muestra inmediatamente.

Para el suero o la prueba del plasma

Llene el dropper de la pipeta del espécimen.

Sosteniendo el dropper verticalmente, dispense 1 descenso del espécimen en

la muestra bien asegurándose de que no haya burbujas de aire.

Entonces añada 2 descensos del diluyente de la muestra inmediatamente.

Paso 5: Contador de tiempo de la disposición.

Paso 6: Los resultados se pueden leer adentro 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser adentro tan cortos visible como 1 minuto.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

FUNCIONAMIENTO

funcionamiento 1.Clinical para la prueba de IgM

24 muestras de pacientes con filariasis linfática aguda y 200 muestras recogieron de a

la región de la no-filariasis fue probada por la filariasis IgG/IgM que Test.Comparison rápido para todos los temas se muestra en la tabla siguiente:

Sensibilidad relativa: 95,8%; Especificidad relativa: 100%; Acuerdo total: 99,6%

2. Funcionamiento clínico para la prueba de IgG

26 muestras de pacientes con filariasis linfática crónica y 200 muestras recogidas de una región de la no-filariasis fueron probadas por la prueba del Rapid de la filariasis IgG/IgM. La comparación para todos los temas se muestra en la tabla siguiente:

Sensibilidad relativa: 92,3%; Especificidad relativa: 100%; Acuerdo total: 99,1%