Un dispositivo rápido de la prueba de las salmonelas del paso, para la detección cualitativa de tifus de las salmonelas, aprisa y fácilmente

Un dispositivo rápido de la prueba de las salmonelas del paso, para la detección cualitativa de tifus de las salmonelas, aprisa y fácilmente

Nombre de producto: Un dispositivo rápido de la prueba de las salmonelas del paso

Accesorios:

Uso previsto:

El casete rápido de la prueba del antígeno de S.typhi (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de los tifus de las salmonelas en los especímenes humanos de las heces a ayudar en la diagnosis de la infección de los tifus de las salmonelas.

Principio de la prueba:

El casete rápido de la prueba del antígeno de los tifus del S. (heces) es un immunoensayo cualitativo, lateral del flujo para la detección de antígenos de los tifus del S. en heces humanas. En esta prueba, la membrana se cubre primero con anti-s. los anticuerpos de los tifus en la prueba alinean la región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con la partícula cubierta con los anticuerpos antis de los tifus del S. La mezcla emigra hacia arriba en la membrana por la acción capilar para reaccionar con los anticuerpos antis de los tifus del S. en la membrana y para generar una línea coloreada. La presencia de esta línea coloreada en la región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

1. Para recoger especímenes fecales:

Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un envase limpio, seco de la colección de espécimen para obtener los antígenos máximos (si presente). Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección. El espécimen recogido se puede almacenar por 3 días en 2-8℃ si no probado en el plazo de 6 horas. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20℃.

2. Para procesar especímenes fecales:

Para los especímenes sólidos:

Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después apuñale aleatoriamente el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal en por lo menos 3 diversos sitios para recoger aproximadamente 50mg de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.

Para los especímenes líquidos:

Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos (aproximadamente 100μL) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.

Apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja
2. Sostenga el tubo de la colección de espécimen vertical y abra el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos del tubo y de la transferencia 3 de la colección de espécimen del espécimen extraído (aproximadamente 120μL) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s). Vea el ejemplo abajo.
3. Lea los resultados en 5 minutos después de dispensar el espécimen. No lea los resultados después de 15 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del TP presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

CARACTERES DEL FUNCIONAMIENTO:

Sensibilidad y especificidad

El casete de la prueba del antígeno de los tifus del S. (heces) se ha evaluado con los especímenes obtenidos de una población de individuos sintomáticos y asintomáticos. El resultado muestra que la sensibilidad del antígeno de los tifus del S. que el casete rápido de la prueba (heces) es 96,2% y la especificidad es 99,2% en relación con el otro casete rápido de la prueba.

Sensibilidad relativa: 96,2% (95%CI*: ) intervalo del *Confidence 87.0%-99.5%

Especificidad relativa: 99,2% (95%CI*: 95.7%-100%)

Exactitud: 98,3% (95%CI*: 95.2%-99.7%)