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Una prueba rápida de (fFN) del fibronectin fetal del paso, equipos de prueba de la fertilidad casera, alta exactitud
USO PREVISTO:
La prueba rápida de (fFN) del fibronectin fetal (secreción vaginal) es un dispositivo immunochromatographic visualmente interpretado, cualitativo de la prueba para la detección de fFN en secreciones vaginales durante el embarazo, que es una proteína especial que literalmente detiene a su bebé en el lugar en la matriz. La prueba se piensa para que para uso profesional ayude a diagnosticar la ruptura de las membranas fetales (ROM) en mujeres embarazadas.
PRUEBE EL PRINCIPIO
El fFN (secreción vaginal) se ha diseñado para detectar la interpretación visual del thrisough del fFN del desarrollo del color en el dispositivo interno. La membrana fue inmovilizada con los anticuerpos antis-fFN en la región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con las conjugaciones coloidales coloreadas del oro de los anticuerpos antis-fFN, que fueron cubiertas primero en el cojín de la muestra de la prueba. La mezcla entonces se mueve en la membrana por una acción capilar, y obra recíprocamente con los reactivo en la membrana. Si había bastante fFN en especímenes, una banda coloreada formará en la región de T de la membrana. La presencia de banda coloreada indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. El aspecto de una banda coloreada en la región de control sirve como control procesal. Esto indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
MÉTODO DE PRUEBA
1. quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie
limpia, llana. Etiquete la prueba con el paciente o controle la
identificación. Para obtener un mejor resultado, el análisis se
debe realizar en el plazo de una hora.
2. inserte la esponja en el tubo del espécimen que contiene 1ml del diluyente del análisis.
3. añada la secreción vaginal en el tubo del espécimen que contiene 1000ml del diluyente del análisis usando el dropper.
4. mezcle las muestras de la esponja con diluyente del análisis para extraer bien.
5. sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 descensos completos del espécimen (UL aproximadamente 100) al pozo del espécimen (s) del dispositivo de la prueba, y después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s).
6. espera para que la banda coloreada aparezca. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
POSITIVO: Dos líneas coloreadas distintas son visibles, y la línea en la línea de la prueba región (t) es el lo mismo que o más oscura que la línea en la línea de control región (c). Un resultado positivo indica que el nivel de FSH es más alto que normal y el tema puede experimentar el perimenopause.
NEGATIVA: Dos líneas coloreadas son visibles, pero la línea en la línea de la prueba región (t) es más ligera que la línea en la línea de control región (c), o no hay línea en la línea de la prueba región (t). Un resultado negativo indica que el tema no está experimentando probablemente el perimenopause en este ciclo.
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o el funcionamiento incorrecto de la prueba es las razones más probable de un resultado inválido. Revise el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
Componentes del equipo
Dispositivos individualmente llenos de la prueba | Cada dispositivo contiene las conjugaciones coloreadas y los reactivo reactivos pre-spreaded en las regiones correspondientes. |
Esponja de la colección de especímenes | Para el uso de la colección de especímenes. |
Tubo de dilución de los especímenes con el almacenador intermediario | 0,1 M (PBS) salino protegido fosfato y preservativo |
Parte movible de paquete | Para la instrucción de la operación. |
NOTA: El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es la mayoría
razones probables de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, satisfaga entran en contacto con su distribuidor local.
ORIENTE LA NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD. | |
Contacto: | Jerry Meng |
Correo electrónico: | Jerry @ el .com más newlifebiotest |
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