IGFBP-1 se dirigen los equipos de prueba de la fertilidad, equipo vaginal de la detección del embarazo de la secreción

iGFBP-1 se dirigen equipos de prueba de la fertilidad, uso de autoprueba en casa, el paquete individual o el paquete profesional

USO PREVISTO:

Insulina-como la prueba rápida factor-obligatoria de la proteína 1 (iGFBP-1) del crecimiento (secreción vaginal) es un dispositivo immunochromatographic visualmente interpretado, cualitativo de la prueba para la detección de iGFBP-1 en secreciones vaginales durante el embarazo, que es marcador importante de la proteína del líquido amniótico en una muestra vaginal. La prueba se piensa para que para uso profesional ayude a diagnosticar la ruptura de las membranas fetales (ROM) en mujeres embarazadas.

PRUEBE EL PRINCIPIO

El iGFBP-1 (secreción vaginal) se ha diseñado para detectar iGFBP-1 con la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana fue inmovilizada con los anticuerpos anti-iGFBP-1 en la región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con las conjugaciones coloidales coloreadas del oro de los anticuerpos anti-iGFBP-1, que fueron cubiertas primero en el cojín de la muestra de la prueba. La mezcla entonces se mueve en la membrana por una acción capilar, y obra recíprocamente con los reactivo en la membrana. Si había bastantes iGFBP-1 en especímenes, una banda coloreada formará en la región de T de la membrana. La presencia de banda coloreada indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. El aspecto de una banda coloreada en la región de control sirve como control procesal. Esto indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

1. Quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie limpia, llana. Etiquete la prueba con el paciente o controle la identificación. Para obtener un mejor resultado, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.

2. Inserte la esponja en el tubo del espécimen que contiene 1ml del diluyente del análisis.

3. añada la secreción vaginal en el tubo del espécimen que contiene 1000ml del diluyente del análisis usando el dropper.

4. Mezcle las muestras de la esponja con diluyente del análisis para extraer bien.

5. Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 descensos completos del espécimen (UL aproximadamente 100) al pozo del espécimen (s) del dispositivo de la prueba, y después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s).

6. Espere la banda coloreada para aparecer. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: Dos líneas coloreadas distintas son visibles, y la línea en la línea de la prueba región (t) es el lo mismo que o más oscura que la línea en la línea de control región (c). Un resultado positivo indica que el nivel de FSH es más alto que normal y el tema puede experimentar el perimenopause.

NEGATIVA: Dos líneas coloreadas son visibles, pero la línea en la línea de la prueba región (t) es más ligera que la línea en la línea de control región (c), o no hay línea en la línea de la prueba región (t). Un resultado negativo indica que el tema no está experimentando probablemente el perimenopause en este ciclo.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o el funcionamiento incorrecto de la prueba es las razones más probable de un resultado inválido. Revise el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Componentes del equipo

Funcionamiento

Sensibilidad y especificidad

El casete rápido de la prueba iGFBP-1 (secreción vaginal) se ha probado con una prueba rápida principal del anuncio publicitario iGFBP-1 usando especímenes clínicos.

Sensibilidad relativa: 98,1% (95%CI: el *93.2%-99.8%)

Especificidad relativa: 98,0% (95%CI: el *94.3%-99.6%)

Exactitud total: 98,0% (95%CI: el *95.5%-99.4%)

NOTA: El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es la mayoría

razones probables de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, satisfaga entran en contacto con su distribuidor local.