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Un diagnóstico rápido combinado del paso HSV IgG/IgM, detectar los anticuerpos a HSV el 1/2, oro coloidal, de manera rápida y fácil
Nombre de producto:
Una prueba de diagnóstico rápida combinada del virus IgG/IgM del
herpes simple del paso
Una prueba de diagnóstico rápida combinada del paso HSV IgG/IgM
Uso previsto:
El casete rápido combinado de la prueba de HSV el 1/2 IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM a HSV el 1/2 en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis de la infección de HSV el 1/2.
Resumen:
El virus de HSV el 1/2 es un miembro de la familia de Togaviridae, encontró principalmente en poblaciones humanas. Generalmente el sarampión se considera una enfermedad suave de la adolescencia. Sin embargo una infección maternal se podía transmitir a través de la placenta al feto, causando el sarampión congénito. La infección primaria del sarampión contratante durante embarazo temprano, puede tener consecuencias severas como daño, parto muerto o aborto fetal severo. Asintomático llevada los niños puede desarrollar estas anormalidades más adelante en life.1, 2 que la vacunación extensa ha reducido perceptiblemente la incidencia del sarampión en todos los grupos de la misma edad. Sin embargo, 10 a los 20% de adultos jovenes todavía aparecen susceptibles al virus. Para reducir el riesgo de complicaciones severas, los métodos serológicos exactos se deben realizar para determinar la situación serológica de mujeres envejecidas maternidad. El casete rápido combinado de la prueba de HSV el 1/2 IgG/IgM (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al virus del sarampión en especímenes de la sangre entera, del suero o del plasma.
PRUEBE EL PRINCIPIO
El casete rápido combinado de la prueba de HSV el 1/2 IgG/IgM (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cualitativo, lateral del flujo para la detección de anticuerpos de IgG y de IgM a HSV el 1/2 en especímenes de la sangre entera, del suero o del plasma. En esta prueba, el antígeno de HSV el 1/2 está cubierto en la línea regiones de la prueba de la prueba. Durante la prueba, la sangre entera, el suero o el espécimen del plasma reacciona con el ratón las partículas cubiertas IgM anti-humanas anti-humanas de IgG o de la cabra en la tira de prueba. La mezcla después emigra adelante en la membrana por la acción capilar y reacciona con el antígeno de HSV el 1/2 en la membrana en la línea región de la prueba respectivamente. La presencia de una línea coloreada en la línea región de la prueba indica un resultado positivo para la infección de HSV el 1/2, mientras que su ausencia indica un resultado negativo para esa infección.
Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control respectiva regiones de todas las dos tiras que indican que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
MÉTODO DE PRUEBA
1. Traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo para realizar el análisis.
2. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza cuanto antes.
3. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente; dibuje el espécimen cerca del 1cm sobre el extremo superior de la boca tal y como se muestra en del ejemplo abajo. Transfiera 1 descenso completo (aproximadamente 20μL) del espécimen a cada muestra bien, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 80μL) a cada pozo de la muestra y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
4. Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer en 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
Precaución: El tiempo de interpretación antedicho se basa en la gama de la temperatura ambiente de 15-30℃. Si su temperatura ambiente es perceptiblemente más baja que 15℃, después el tiempo de interpretación se debe aumentar correctamente a 30 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Positivo:
Dos líneas rojas son visibles en la ventana del resultado. La intensidad de la línea de la prueba puede ser
más débil o más oscuro que el de la línea de control. Esto todavía significa un resultado positivo.
Negativa:
La línea de control aparece en la ventana del resultado, pero la línea de la prueba no es visible.
Inválido:
Si la línea de control no aparece en la ventana del resultado, los resultados de la prueba son INVÁLIDOS sin importar la presencia o la ausencia de la línea en la región de la prueba.
CARACTERES DEL FUNCIONAMIENTO:
Sensibilidad y especificidad
El casete rápido combinado de la prueba de HSV el 1/2 IgG/IgM (sangre entera/suero/plasma) fue comparado con las pruebas principales del EIA HSV el 1/2 del anuncio publicitario; los resultados muestran que el casete rápido combinado de la prueba de HSV el 1/2 IgG/IgM (sangre entera/suero/plasma) tiene una altas sensibilidad y especificidad.
Método | HSV el 1/2 EIA (IgM) | Resultados totales | ||
Casete rápido de la prueba de HSV el 1/2 IgM | Resultados | Positivo | Negativo | |
Positivo | 32 | 4 | 36 | |
Negativo | 3 | 301 | 304 | |
Resultado total | 35 | 305 | 340 |
Sensibilidad relativa: 91,4% (95%CI*: ) intervalo del *Confidence 76.9%-98.2%
Especificidad relativa: 98,7% (95%CI*: 96.7%-99.6%)
Exactitud: 97,9% (95%CI*: 95.8%-99.2%)
Método | HSV el 1/2 EIA (IgG) | Resultados totales | ||
Casete rápido de la prueba de HSV el 1/2 IgG | Resultados | Positivo | Negativo | |
Positivo | 33 | 5 | 38 | |
Negativo | 2 | 300 | 302 | |
Resultado total | 35 | 305 | 340 |
Sensibilidad relativa: 94,3% (95%CI*: ) intervalo del *Confidence 80.8%-99.3%
Especificidad relativa: 98,4% (95%CI*: 96.2%-99.5%)
Exactitud: 97,9% (95%CI*: 95.8%-99.2%)
NOTA: El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si persiste el problema, satisfaga entran en contacto con su distribuidor local.
ORIENTE LA NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD. | |
Contacto: | Jerry Meng |
Correo electrónico: | Jerry @ el .com más newlifebiotest |
Tel. | +86 18657312116 |
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