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Equipo de la prueba del anticuerpo ELISA de la gripe aviar de la alta exactitud (H5N1), 96wells/kit, para uso profesional
1. Resumen
Este antígeno de la fase sólida del uso AIV H5N1 del equipo para detectar el anticuerpo específico contra el antígeno de AIV H5N1, tiene alta sensibilidad, especificidad, reproductibilidad, y es fácil de actuar rápidamente y se puede utilizar dividually en épocas múltiples.
2. Reactivo y contenido
1 | Placa revestida del antígeno H5N1 | 96T×1 |
2 | Enzima H5N1-Ab conyugal (solución No.1) | 6 ml×1 |
3 | Solución que se lava (solución No.2) | 50ml×1 |
4 | Substrato A (solución No.3) | 6 ml×1 |
5 | Substrato B (solución No.4) | 6 ml×1 |
6 | Diluyente de la muestra (solución No.5) | 50 ml×1 |
7 | Pare la solución de la reacción (la solución No.6) | 6 ml×1 |
8 | Control positivo H5N1-Ab | 0,8 ml×1 |
9 | Control negativo H5N1-Ab | 0,8 ml×1 |
10 | Hoja adhesiva | 2 pedazos |
11 | Bolso sellado | 1 pedazo |
12 | Instrucción | 1 pedazo |
3. materiales requeridos pero no proporcionados
1 lector de Microplate (longitud de onda incluyendo 450nm/630 nanómetro).
caja de la temperatura constante 2 37℃
3 micropipetas, ajustables.
4. requisito de la muestra
1. Las muestras son suero, tiempo de almacenamiento deben ser por 7 días en el ℃ 2-8, si para el largo plazo, debe ser guardado en -20℃ o debajo de él. Avoid repitió la congelación y el deshielo.
2. Evite para utilizar las muestras que contienen el azoturo del sodio, rico en colesterol, con las bacterias y hemolítico severo
5. método de prueba
1. Preparación de la solución que se lava
La solución que se lava Dilute (solución No.2) con agua destilada o agua desionizada en el 1:10, e.g añade el agua destilada 900ml o el agua desionizada en la solución que se lava de 100 ml, y se mezcla a fondo.
2. Diluyente de la muestra:
Diluya la muestra del suero con el diluyente de la muestra (solución No.5) en el 1:100, e.g. el suero de 5 μl de + diluyente de la muestra 495 μl, se mezcla a fondo.
3. Adición de muestras y de controles
Para cada prueba, fije 2 pozos para el control negativo, 2 pozos para el control positivo. Añada el control negativo, control positivo respectivamente, 100μl/well. Fije un control en blanco bien, no añada nada. Para la muestra bien, añada la muestra diluida del suero, 100μl/well. Incubación en el ℃ 37 en la oscuridad por 30 minutos. Deseche el líquido de los pozos y llene todos los pozos de la solución que se lava diluida, incube para 1 minuto y descarte. Repita la procedura 3 veces tan arriba. En el final del paso que se lava, quite cuidadosamente seguir siendo flúido golpeando ligeramente las tiras en el papel seda antes del paso siguiente.
4. Adición de la conjugación de la enzima
Aparte del control en blanco bien, añada la conjugación de la enzima 100ul (solución No.1) en todos los pozos e incube en el ℃ 37 en la oscuridad por 30 minutos. Deseche el líquido de los pozos y lave 3 veces según lo descrito en el paso 3.
5. Adición de los substratos
El substrato A (de la mezcla solución No.3) y el substrato B (solución No.4) en volúmenes iguales, añaden en cada bien, 100μl/well, incuban en la oscuridad de 37 ℃ por 10 minutos.
6. Añada un descenso de paran la solución de la reacción (solución No.6) en todos los pozos. Antes de leer resulta con el lector de la placa de microtítulo de ELISA, fijan el pozo A1 del espacio en blanco el reactivo a cero. Mida el valor del OD de todos los pozos en 450 nanómetro (longitud de onda de la referencia: 630 nanómetro).
6. Referencia
Juez de la validación
Valor del OD del pozo negativo ≤0.15 del control (inválido si > 0,15);
Valor del OD del pozo positivo ≥0.30 del control (inválido si <
0="">
7. Interpretación de resultados
Valor del OD del valor del OD del ≥ de la muestra del medio positivo X 1,1 del control: Positivo del anticuerpo H5N1;
Valor del OD del valor de la muestra <OD del medio positivo X 0,9 del control: Negativa del anticuerpo H5N1;
Valor del OD del medio positivo X 0,9 del control < OD="" value="" of="" sample="">
Valor del OD del valor del estudio ≤OD de la muestra del medio positivo X 1,1 del control: Negativa del anticuerpo H5N1
8. Limitación
Este equipo es solamente conveniente para el suero de prueba del pollo.
9. Notas
1) Microwell debe ser sellado y a prueba de humedad. La placa de MicroWell quitada del ambiente refrigerado debe ser humedad equilibrada a secarse en la temperatura ambiente, después puede ser abierta. Detrás puesta placa inusitada de MicroWell en bolso seco de la hoja y sellada en el ℃ 4.
2) Antes de caer el reactivo, el frasco de cuentagotas de la sacudida suavemente a incluso, desecha el primer descenso; Guarde el montante del frasco de cuentagotas al añadir los reactivo.
3) Cubra el hueco firmemente después de usar cada vez. No se mezcle usando el casquillo. No utilice los reactivo de diversa porción.
4) Trate los equipos y los reactivo usados como material de la contaminación. La solución de la parada es corrosiva, tenga cuidado de utilizar.
NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD. DE ORIENTE | |
Contacto: | Jerry Meng |
Correo electrónico: | Jerry @ el .com más newlifebiotest |
Tel. | +86 18657312116 |
SKYPE | enetjerry |