La pipeta disponible inclina sensibilidad del lector el 99% de la longitud de onda del equipo 450nm de la prueba del Rotavirus

Prueba 96wells/kit, alta exactitud, método de IgG ELISA del sarampión del bocadillo de Elisa, para la medida cuantitativa


Equipo de la detección del antígeno de (ROV) del Rotavirus



[Nombre de producto]

Equipo de la detección del antígeno del Rotavirus (oro coloidal)

[Especificación del embalaje]

El paquete sellado con los bolsos de la hoja, cada bolso contiene la dosificación tomada una vez para cada persona.

[Uso previsto]

La enfermedad aguda de la diarrea en niños jovenes es una causa importante de la morbosidad por todo el mundo y es una causa principal de la mortalidad en países en vías de desarrollo. El Rotavirus es el agente más común responsable de gastroenteritis aguda, principalmente en niños jovenes. El Rotavirus es transmitido por la ruta oral-fecal con un período de incubación de 1-3 días. En climas templados, las infecciones del rotavirus ocurren principalmente en los meses de invierno. El dispositivo de la prueba del Rotavirus es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de rotavirus en los especímenes fecales humanos a ayudar en la diagnosis de la infección del rotavirus.

[Principios de la inspección]

La prueba rápida del antígeno del Rotavirus es un immunoensayo que utiliza reacciones altamente específicas entre el bocadillo doble de los anticuerpos para la detección de antígeno del rotavirus en muestras de taburete humanas.

Las piezas de función del equipo de la prueba están diluyendo el líquido y prueban las tarjetas que contienen el reactivo inmunológico en la membrana cromatográfica. La línea inmóvil el reactivo que se ha aplicado sobre la membrana en la zona de pruebas (t) es de otra manera invisible, pero si los pasos de la muestra a través de la membrana contienen el antígeno del rotavirus al anticuerpo específico del rotavirus, la línea da vuelta distintamente a rojo en la zona de pruebas. La línea de control que se ha puesto en la membrana en el área de control (c) invisible antes de que la prueba dé vuelta a rojo durante el proceso del análisis, así indica el funcionamiento apropiado del dispositivo de la prueba. Sin importar la existencia del antígeno del Rotavirus en la muestra, la línea de control aparecerá.



[Componentes principales]

[Condiciones de almacenamiento y período de validez]

Evite la preservación ligera, seca en 2-30℃, el ningún cryopreserving. El período de validez es 24 meses desde la fecha de la producción


[Método de prueba y limitaciones]

1. El equipo se utiliza solamente para detectar el antígeno del Rotavirus en las muestras de taburete humano.

2. la exactitud de la detección depende del progreso del muestreo, si el muestreo y el almacenamiento son incorrectos, o la muestra no está fresca, o la muestra es helada conducido y el deshielo, todo arriba puede afectar a los resultados de la detección.

3. Si la muestra se almacena en medicinas individuales, tales como OTC con las medicinas de la alta concentración y de la prescripción, los resultados de la detección pueden ser interferidos. Si los resultados son sospechosos, pruebe por favor otra vez.

4. La tarjeta de la prueba se puede utilizar solamente para la detección cualitativa de antígeno del Rotavirus en las muestras de taburete humanas. Si usted quiere detectar contenido específico de algún indicador, utilice por favor los instrumentos especiales relevantes.

5. Los resultados positivos muestran solamente la existencia del antígeno del Rotavirus en las muestras, y cuál no se puede tratar el único estándar a juzgar que el organismo ha infectado el antígeno del Rotavirus. Y los resultados de la detección se deben diagnosticar por el doctor que combina con otros síntomas clínicos así como los indicadores de la detección de otros laboratorios.

6. Si resulta la detección negativa, pero hay síntomas clínicos, sugerimos el usar de otros métodos clínicos para probar. Los resultados negativos no pueden eliminar totalmente la posibilidad de infectar el antígeno del rotavirus.

[Índices del funcionamiento de los productos]

1) límite de detección

El límite de detección mínimo para el anticuerpo del Rotavirus es 1/1000.

2) sustancias de interferencia

Cuando la concentración de la muestra está debajo del nivel del material mostrado en la lista siguiente, y no afecta a los resultados de la prueba.

3) reacción cruzada

Cuando la concentración de la muestra está debajo del nivel de los 107 bacteria/ml, y no afecta a los resultados de la prueba.

Los resultados muestran que esos bacterias en los especímenes del taburete antedichos son todos negativos.



[Descripciones y notas]

1. La tarjeta de /test de la tira de prueba se puede utilizar solamente para la prueba in vitro de la diagnosis. Y que es conveniente para probar las muestras de muestras de taburete humanas, y usted no puede conseguir resultados exactos sobre otro fluído corporal y muestras.

2. En el ambiente de prueba, habrá no viento, humedad no da alta temperatura y alta; el ambiente de prueba será no demasiado seco.

3. Cuando se abre el paquete, la raya/la tarjeta de la prueba será probada cuanto antes, para evitar ser permanecida en el aire durante mucho tiempo, dando por resultado húmedo e inválido. Si se daña el paquete interno, el producto no será utilizado.

4. El equipo se puede almacenar en la temperatura ambiente, evita humedad. El equipo almacenado en la baja temperatura no puede ser utilizado hasta que se equilibre a la temperatura ambiente.

5. actúe según reglas de la inspección de los laboratorios de la enfermedad infecciosa.

6. Si los resultados de la detección adquieren negativa, mientras que hay síntomas clínicos, conduciremos la detección clínica adicional. Los resultados negativos no pueden eliminar la posibilidad del antígeno del Rotavirus.

7. Podemos conseguir solamente productos iniciales de la investigación usando este método; cualquier resultado positivo será confirmado más a fondo que adopta otros métodos.

8. Al probar un gran número de muestras, las súplicas hacen etiquetas, evitan la confusión.

9. La tarjeta de la prueba se puede utilizar solamente para la diagnosis in vitro disponible; y la misma tarjeta de la prueba no se puede utilizar en varias ocasiones. Después de ser congelado o inválido, el carro de la prueba no debe ser utilizado.