Biotina del equipo de la prueba del anticuerpo del VIH de 96 Wells que trabaja la medida cuantitativa líquida

Kitt de la prueba del elisa del anticuerpo del VIH el 1/2, 96wells/kit, método del bocadillo de Elisa de la alta exactitud, para la medida cuantitativa

Materiales proporcionados el equipo:

Nota: diversos lotes de equipo el reactivo, y diverso componente no se pueden intercambiar para el uso. Una vez abierto, estable por 3 meses en 2-8°C.

USO PREVISTO

El Anti-VIH 1+2 ELISA es un immunoensayo cualitativo de la enzima para la detección in vitro de ser humano

Infección del virus de la inmunodeficiencia (VIH), sobre la base de la detección de anticuerpos a HIV-1 y a HIV-2 en suero o plasma humano. Se piensa para defender de los donantes de sangre y diagnosticar a los pacientes relacionados con la infección con el VIH.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS

1. Prepare los reactivo: Diluya 1 volumen de almacenador intermediario que se lava concentrado con 19 volúmenes de agua destilada,

mézclese bien.

2. Añada las muestras: Abra la bolsa de la hoja y quite el Microplate. Ponga 1 pozo como espacio en blanco, 2 pozos como control negativo, 2 pozos como control positivo. Después de 50ul de dispensación del diluyente de la muestra, dispense UL 50 de la muestra o del control negativo del control o positivo a los pozos respectivos. Suavemente vibrar la placa.

3. Incube: Cubra el Microplate con la cubierta de la placa e incube el Microplate revestido en una incubadora termóstato-controlada del baño de agua o del microplate en 37 por 60 minutos.

4. Lave la placa: Quite la cubierta de la placa. Aspire el contenido de todos los pozos. Llene los pozos de diluidos

el almacenador intermediario que se lava (10~20 segundos a empapar) entonces aspira otra vez. Repita el procedimiento por 5 veces. Asegúrese de que el volumen del resto sea mínimo, golpeando ligeramente la placa sobre el papel absorbente.

5. Añada la conjugación: Añada 100ul de la conjugación a cada uno pozo (excepto el pozo del espacio en blanco).

6. Incube: Cubra el Microplate e incube la placa en 37 por 30 minutos.

7. Lave la placa: Repita el procedimiento del lavado como en el paso 4.

8. Añada el substrato: Añada 50ul de la solución A del substrato y la UL 50 de la solución B del substrato a cada bien, se mezcla bien.

9. Pare la reacción: Añada 50ul paran la solución a cada bien, se mezclan bien.

10. Lea la absorción en 450 nanómetro. Si se utiliza una medida dual de la longitud de onda, la longitud de onda de la referencia debe