Espécimen múltiple de la saliva de los equipos de la prueba de droga de la esponja de la boca del casete para la diversa droga

equipos de prueba saliva del casete 6 de la droga múltiple del panel, espécimen de la saliva, alta exactitud, fácilmente y aprisa,

Uso previsto

El dispositivo flúido oral de la pantalla de la droga para AMP/MET/COC/OPI/THC/BZO es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anfetamina, de metanfetamina, de cocaína, de nacróticos, de THC, de BZO y de sus metabilitos en líquidos orales en las concentraciones siguientes del atajo:

Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. Un método químico alterno más específico se debe utilizar para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gas/la cromatografía de la espectrometría de masa (GC/MS) y de gas/la espectrometría de masa en tándem (GC/MS/MS) son los métodos confirmativos preferidos. El juicio profesional se debe aplicar a cualquier droga del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se indican los resultados positivos preliminares.

DIRECCIONES PARA EL USO

Permita que la prueba, el espécimen de orina, y/o los controles alcancen temperatura ambiente

(15-30ºC) antes de la prueba.

1. Colección de espécimen
2. Usando la esponja flúida oral proporcionada, barra el interior de la boca por 3 minutos. La esponja ablandará gradualmente como se absorbe el líquido oral, y debe ser totalmente suave después de 3 minutos.
3. Pare el barrer de la boca, y empuje la esponja humedecida firmemente en el dispensador del espécimen. Empuje el colector en la cámara de la colección y apriételo firmemente para lanzar tanto líquido como sea posible. Esté seguro que por lo menos 0,5 ml de líquido se han recogido para hacer la prueba de la reconfirmación posible, en caso de necesidad.
4. Cierre firmemente el casquillo externo del dispensador del espécimen.
5. Método de prueba
6. Quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie limpia, llana. Etiquete la prueba con el paciente o controle la identificación. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
7. Desatornille la extremidad de dispensación (no el casquillo externo) del dispensador del espécimen, y de los descensos de la transferencia 3 del líquido (µL aproximadamente 100) a cada pozo del espécimen (s) del dispositivo y comience el contador de tiempo.
8. Evite atrapar burbujas de aire en los pozos del espécimen (s), y no añada ninguna solución a las áreas de resultado.
9. Pues la prueba comienza a trabajar, el color emigrará a través de la membrana. 10. espera para que las bandas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

NEGATIVA: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c), y otra línea coloreada evidente adyacente debe estar en la región de la prueba (Drug/T). Este resultado negativo indica que la concentración de la droga está debajo del nivel perceptible. *NOTE: La sombra del color en la línea región de la prueba (Drug/T) variará, pero debe ser considerado negativo siempre que haya incluso una línea débil.

POSITIVO: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea aparece en la región de la prueba (Drug/T). Este resultado positivo indica que la concentración de la droga está sobre el nivel perceptible. INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba usando un nuevo panel de prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar de la porción inmediatamente y entre en contacto con el fabricante.

CONTROL DE CALIDAD

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea que aparece en la región de control

(c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y corrige técnica procesal.

Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

Establecido en 2009, oriente la nueva vida Co. médico, Ltd., se especializa en el desarrollo biológico de alta tecnología de la prueba de diagnóstico, investigación y producción, así como desarrollo del aparato médico, investigación y producción de alta tecnología. La nueva vida ha aumentado la producción dos baja, que producen la prueba de diagnóstico biológica y el aparato médico endoscópico respectivamente. Nuestros productos extendieron en las especialidades siguientes: droga de las pruebas del abuso, de las pruebas de la fertilidad, de las pruebas de las enfermedades infecciosas, de las pruebas transmitidas sexuales de las enfermedades, de las pruebas de los marcadores del tumor, de las pruebas cardiacas de los marcadores, de las pruebas veterinarias, y de la serie quirúrgica de la grapadora.

La NUEVA VIDA tiene 3 en propiedad absoluta y compañías subsidiarias de la acción común, incluyendo la nueva vida Co. médico de Oriente, Ltd., gen Biotech Co., Ltd., equipamiento médico Co., Ltd. de Oriente de Qianjing

Equipo técnico de la base de la compañía con más de 35 empleados, 3 doctores y 25 amos. Tienen muchos años de universidades famosas en los Estados Unidos y las compañías farmacéuticas contratados a la investigación y desarrollo del proyecto, a la producción y al márketing, experiencia de la gestión de negocio. La compañía posee centenares de taller de la purificación del grado y de todo el nivel de sitio del pago y envío de la calidad, equipados del diverso equipo de la producción y de prueba.