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Tira de prueba rápida de los equipos OPI de la prueba de droga,
tira de prueba de 4m m. Espécimen de orina para los nacróticos,
método coloidal del oro
Uso previsto
El nacrótico refiere a cualquier droga que se derive de la amapola
de opio, incluyendo los productos naturales, la morfina y la
codeína, y a las drogas semisintéticas tales como heroína. El
opiáceo es más general, refiriendo a cualquier droga que actúe en
el receptor del opiáceo.
Las analgesias del opiáceo comprenden a un grupo grande de las
sustancias que controlan dolor presionando el sistema nervioso
central. Las dosis grandes de la morfina pueden producir niveles de
una tolerancia más alta y dependencia fisiológica en usuarios, y
pueden llevar al abuso de sustancia. La morfina es unmetabolized
excretado, y es también el producto metabólico principal de la
codeína y de la heroína. La morfina es perceptible en la orina
durante varios días después de un nacrótico dose.1
La tira de prueba del nacrótico del paso de OPI uno (orina) es una
prueba de cribado rápida de la orina que se puede realizar sin el
uso de un instrumento. La prueba utiliza un anticuerpo monoclonal
para detectar selectivamente niveles elevados de morfina en orina.
La tira de prueba del nacrótico del paso de OPI uno (orina) rinde
un resultado positivo cuando la morfina en orina excede 2.000
ng/mL. Éste es el atajo que defiende sugerido para los especímenes
positivos fijados por el abuso de sustancia y la administración
mental de los servicios médicos (SAMHSA, los E.E.U.U.).
| Parámetro | Calibrador | Atajo (ng/mL) | 
| OPI 2000 (nacróticos) | Nacróticos | 2000 | 
Pruebe el principio
La tira de prueba del nacrótico del paso de OPI uno (orina) es un
immunoensayo cromatográfico rápido basado en el principio de
atascamiento competitivo. Las drogas que pueden estar presentes en
el espécimen de orina compiten contra la conjugación de la droga
para los puntos de enlace en el anticuerpo.
Durante la prueba, un espécimen de orina emigra hacia arriba por la
acción capilar. La morfina, si es presente en el espécimen de orina
debajo de 2.000 ng/mL, no saturará los puntos de enlace de
partículas anticuerpo-revestidas en la tira de prueba. Las
partículas anticuerpo-revestidas entonces serán capturadas por la
conjugación inmovilizada de la morfina y una línea coloreada
visible aparecerá en la línea región de la prueba. La línea
coloreada no formará en la línea región de la prueba si el nivel de
la morfina excede 2.000 ng/mL porque saturará todos los puntos de
enlace de los anticuerpos antis de la morfina.
Un espécimen de orina droga-positivo no generará una línea
coloreada en la línea región de la prueba, mientras que un
espécimen de orina droga-negativo o un espécimen que contiene una
droga en una concentración menos que el atajo generará una línea
coloreada en la línea región de la prueba. Para servir como control
procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de
control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de
espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
DIRECCIONES PARA EL USO
Traiga las pruebas, los especímenes, y/o los controles a la
temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
Quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie
limpia, llana. Etiquete la prueba con el paciente o controle la
identificación. Para los mejores resultados, el análisis se debe
realizar en el plazo de una hora.
Usando la pipeta disponible proporcionada, transfiera 3 descensos
del espécimen (µL aproximadamente 120) al pozo del espécimen (s)
del dispositivo y comience el contador de tiempo.
Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s), y no
añada ninguna solución al área de resultado.
Pues la prueba comienza a trabajar, el color emigrará a través de
la membrana.
Espera para que las bandas coloreadas aparezcan. El resultado se
debe leer en 5 minutos. No interprete el resultado después de 8
minutos
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
NEGATIVA: * una línea coloreada aparece en la región de control (c)
y las líneas coloreadas aparecen en la región de la prueba (t).
Este resultado negativo significa que las concentraciones en la
muestra de orina están debajo de los niveles señalados del atajo
para una droga particular probada.
*NOTE: La sombra de las líneas coloreadas en la región de la prueba
(t) puede variar. El resultado debe ser considerado negativo
siempre que haya incluso una línea débil.
POSITIVO: Una línea coloreada aparece en la región de control (c) y
NINGUNA línea aparece en la región de la prueba (t). El resultado
positivo significa que la concentración de la droga en la muestra
de orina es mayor que el atajo señalado para una droga específica.
INVÁLIDO: Ninguna línea aparece en la región de control (c). El
volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas
es las razones más probable de la línea fracaso de control. Lea las
direcciones otra vez y repita la prueba con una nueva tarjeta de la
prueba. Si el resultado es todavía inválido, entre en contacto con
su fabricante.
CONTROL DE CALIDAD
Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea que aparece
en la región de control
(c) se considera un control procesal interno. Confirma el
suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y
corrige técnica procesal.
Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin
embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos
estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el
método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la
prueba.
características de funcionamiento
Sensibilidad analítica
Una piscina droga-libre de la orina fue clavada con el nacrótico en
las concentraciones siguientes: 0 ng/mL, 1.000 ng/mL, 1.500 ng/mL,
2.000 ng/mL, 2.500 ng/mL, 3.000 ng/mL y 4.000 ng/mL. El resultado
demuestra del > la exactitud 99% en el 50% sobre y el 50% debajo
de la concentración del atajo. Los resultados se presentan en el
cuadro 2 abajo.
Cuadro 2: Resumenanalíticode lasensibilidad
| Concentración de OPI (ng/mL) | El por ciento del atajo | n | Resultado visual | |
| Negativo | Positivo | |||
| 0 | 0 | 30 | 30 | 0 | 
| 1.000 | -50% | 30 | 30 | 0 | 
| 1.500 | -25% | 30 | 30 | 0 | 
| 2.000 | Atajo | 30 | 13 | 17 | 
| 2.500 | el +25% | 30 | 4 | 26 | 
| 3.000 | el +50% | 30 | 0 | 30 | 
| 4.000 | el +100% | 30 | 0 | 30 | 
Conclusión: Como se indica en la tabla arriba: todos los especímenes con la
concentración de OPI igual a o bajan que se identifican los
resultados negativos de la demostración 1,000ng/mL, todos los
especímenes con la concentración de OPI de 2,000ng/mL como “+/-”, y
todos los especímenes con la concentración de OPI igual a o más
arriba que los resultados positivos mostrados 3,000ng/mL. Por lo
tanto, la concentración del atajo de la tira de prueba del
nacrótico del paso de OPI uno (orina) se determina para ser
2,000ng/mL OPI.
Especificidad analítica
El cuadro 3 enumera los compuestos que son detectados positivamente en orina por la tira de prueba del nacrótico del paso de OPI uno (orina) en 5 minutos y las concentraciones en las cuales se detectan.
Cuadro 3: Especificidadanalítica
| Compuesto | Concentración (ng/mL) | Compuesto | Concentración (ng/mL) | 
| Codeína | 2.000 | Morfina | 2.000 | 
| Ethylmorphine | 5.000 | Norcodeine | 12.500 | 
| Hydrocodone | 12.500 | Normorphone | 50.000 | 
| Hydromorphone | 5.000 | Oxycodone | 25.000 | 
| Levorphanol | 75.000 | Oxymorphone | 25.000 | 
| 6-Monoacetylmorphine | 5.000 | Procaína | 150.000 | 
| Morphine3-b-D-glucuronide | 2.000 | Tebaína | 100.000 | 
| NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD. DE ORIENTE | |
| Contacto: | Jerry Meng | 
| Correo electrónico: | Jerry @ el .com más newlifebiotest | 
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