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Prueba rápida de Zolpidem del equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas tirade 3milímetros, alto atajo 50ng/ml de la sensibilidad

Nombre de producto

Prueba de diagnóstico rápida de ZOL (Zolpidem)

Espécimen: Orina

Fondo

Zolpidem (marcas de fábrica Ambien, CR de Ambien, intermedio, Stilnox, Stilnoct, Sublinox, Hypnogen, Zonadin, Sanval y Zolsana) es una medicación de la prescripción usada para el tratamiento del insomnio y de algún cerebro disorders.1 que es una persona hipnotizada de acción corta del nonbenzodiazepine del imidazopyridine class.1

Que refuerza GABA, un neurotransmisor inhibitorio, atándolo a los receptores de GABA en la misma ubicación que benzodiazepines.2 trabaja rápidamente, generalmente en el plazo de 15 minutos, y tiene una semivida corta de dos a tres horas.

Zolpidem se puede detectar en sangre o el plasma para confirmar una diagnosis del envenenamiento en pacientes hospitalizados, proporciona pruebas en una detención de conducción empeorada, o a ayudar a una investigación médico-legal de la muerte. Las concentraciones de Zolpidem de la sangre o del plasma están generalmente en una gama de 30-300 μg/l en las personas que reciben la droga terapéutico, de 100-700 μg/l en ésos arrestados para la conducción empeorada, y de 1000-7000 μg/l en víctimas de la sobredosificación aguda. Las técnicas analíticas, implican generalmente el gas o el líquido chromatography.3, 4,5

El panel de prueba rápido de ZOL es una prueba de cribado rápida de la orina que se puede realizar sin el uso de un instrumento. La prueba utiliza los anticuerpos monoclonales para detectar selectivamente niveles elevados de Zolpidem en orina. El panel de prueba rápido de ZOL rinde un resultado positivo cuando Zolpidem en orina alcanza 50ng/ml.

Pruebe el principio

El panel de prueba rápido de TRO (orina) es un immunoensayo basado en el principio de atascamiento competitivo. Las drogas que pueden estar presentes en el espécimen de orina compiten contra la conjugación de la droga para los puntos de enlace en el anticuerpo.

Durante la prueba, un espécimen de orina emigra hacia arriba por la acción capilar. Tropicamide, si es presente en el espécimen de orina debajo del nivel del atajo, no saturará los puntos de enlace del anticuerpo en la prueba. Las partículas cubiertas anticuerpo entonces serán capturadas por la conjugación inmovilizada de la Tropicamide-proteína y una línea coloreada visible aparecerá en la línea región de la prueba. La línea coloreada no formará en la línea región de la prueba si el nivel de Tropicamide excede el nivel del atajo, porque saturará todos los puntos de enlace del anticuerpo anti de Tropicamide.

Un espécimen de orina droga-positivo no generará una línea coloreada en la línea región de la prueba debido a la competencia de la droga, mientras que un espécimen de orina droga-negativo o un espécimen que contiene una concentración de la droga menos que el atajo generará una línea en la línea región de la prueba. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

COLECCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE ESPÉCIMEN

El espécimen de orina se debe recoger en un envase limpio y seco. La orina recogida en cualquier momento del día puede ser utilizada. Los especímenes de orina que exhiben partículas visibles se deben centrifugar, filtrar, o permitir establecer para obtener al espécimen claro para probar. Espécimen.

Los especímenes de orina se pueden almacenar en 2-8°C por hasta 48 horas antes de la prueba. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes pueden ser congelados y almacenado debajo de especímenes congelados -20°C. debe ser deshelado y ser mezclado antes de probar.

ALMACENAMIENTO

Tienda según lo empaquetada en la bolsa sellada en la temperatura ambiente o refrigerada (2-30°C). La prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada. La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso. NO CONGELE. No utilice más allá de la fecha de caducidad.

LIMITACIÓN

1. El casete rápido de la prueba 6-MAM proporciona solamente un resultado analítico cualitativo, preliminar. Un método analítico secundario se debe utilizar para obtener un resultado confirmado. La cromatografía de gas/la espectrofotometría de la masa (GC/MS) es el method2.3 confirmativo preferido.

2. Es posible que los errores técnicos o procesales, así como otras sustancias de interferencia en el espécimen de orina pueden causar resultados erróneos.

3. Los adúlteros, tales como blanqueo y/o alumbre, en especímenes de orina pueden producir resultados erróneos sin importar el método analítico usado. Si se sospecha la adulteración, la prueba se debe repetir con otro espécimen de orina.

4. Un resultado positivo indica la presencia de la droga o de sus metabilitos pero no la indica llano de la intoxicación, de la ruta de la administración o de la concentración en orina.

5. Un resultado negativo puede no indicar necesariamente la orina droga-libre. Los resultados negativos pueden ser obtenidos cuando la droga está presente pero debajo del nivel del atajo de la prueba.

características de funcionamiento

Una comparación fue conducida de lado a lado usando el casete rápido de la prueba (orina) y el Gc/ms. Los resultados siguientes fueron tabulados: