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Casete rápido de la prueba 4m m del equipo MPD de la prueba de la tenencia ilícita de drogas, alto atajo 1000 ng/ml de la sensibilidad
Nombre de producto
Prueba de diagnóstico rápida de MPD (ácido ritalinic)
Espécimen: Orina
Uso previsto
El panel de prueba rápido de MPD (orina) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección de ácido ritalinic en orina humana en una concentración del atajo de 1000ng/ml. Esta prueba detectará otros compuestos relacionados, refiere por favor a la tabla analítica de la especificidad en este parte movible de paquete.
Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico cualitativo, preliminar. Un método químico alterno más específico se debe utilizar para obtener un resultado analítico confirmado. La espectrometría de /mass de la cromatografía de gas (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier droga del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se utilizan los resultados positivos preliminares.
Parámetro | Calibrador | Atajo (ng/mL) |
MPD | ácido ritalinic | 1000 |
Pruebe el principio
El panel de prueba rápido de MPD (orina) es un immunoensayo basado en el principio de atascamiento competitivo. Las drogas que pueden estar presentes en el espécimen de orina compiten contra la conjugación de la droga para los puntos de enlace en el anticuerpo.
Durante la prueba, un espécimen de orina emigra hacia arriba por la acción capilar. El ácido de Ritalinic, si es presente en el espécimen de orina debajo del nivel del atajo, no saturará los puntos de enlace del anticuerpo en la tira de prueba. Las partículas cubiertas anticuerpo entonces serán capturadas por la conjugación inmovilizada de la Methylphenidate-proteína y una línea coloreada visible aparecerá en la línea región de la prueba. La línea coloreada no formará en la línea región de la prueba si el nivel ácido ritalinic excede el nivel del atajo, porque saturará todos los puntos de enlace del anticuerpo del anti-Methylphenidate.
Un espécimen de orina droga-positivo no generará una línea coloreada en la línea región de la prueba debido a la competencia de la droga, mientras que un espécimen de orina droga-negativo o un espécimen que contiene una concentración de la droga menos que el atajo generará una línea en la línea región de la prueba. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
DIRECCIONES PARA EL USO
Traiga las pruebas, los especímenes, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
Quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie limpia, llana. Etiquete la prueba con el paciente o controle la identificación. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
Usando la pipeta disponible proporcionada, transfiera 3 descensos del espécimen (µL aproximadamente 120) al pozo del espécimen (s) del dispositivo y comience el contador de tiempo.
Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s), y no añada ninguna solución al área de resultado.
Pues la prueba comienza a trabajar, el color emigrará a través de la membrana.
Espera para que las bandas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete el resultado después de 8 minutos
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
NEGATIVA: * una línea coloreada aparece en la región de control (c) y las líneas coloreadas aparecen en la región de la prueba (t). Este resultado negativo significa que las concentraciones en la muestra de orina están debajo de los niveles señalados del atajo para una droga particular probada.
*NOTE: La sombra de las líneas coloreadas en la región de la prueba (t) puede variar. El resultado debe ser considerado negativo siempre que haya incluso una línea débil.
POSITIVO: Una línea coloreada aparece en la región de control (c) y NINGUNA línea aparece en la región de la prueba (t). El resultado positivo significa que la concentración de la droga en la muestra de orina es mayor que el atajo señalado para una droga específica.
INVÁLIDO: Ninguna línea aparece en la región de control (c). El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Lea las direcciones otra vez y repita la prueba con una nueva tarjeta de la prueba. Si el resultado es todavía inválido, entre en contacto con su fabricante.
CONTROL DE CALIDAD
Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la línea de control región (c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y corrige técnica procesal.
características de funcionamiento
Una comparación fue conducida de lado a lado usando el casete rápido de la prueba (orina) y el Gc/ms. Los resultados siguientes fueron tabulados:
Cuadro 1: Correlacióndelespécimen
Método | GC/MS | Resultados totales | |||
Rapid de MPD | Resultados | Positivo | Negativo | ||
Positivo | 35 | 1 | 36 | ||
El panel de prueba | |||||
Negativo | 2 | 62 | 64 | ||
Total | Resultados | 37 | 63 | 100 | |
% del acuerdo | 94,6% | 98,4% | 97,0% |
NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD. DE ORIENTE | |
Contacto: | Jerry Meng |
Correo electrónico: | Jerry @ el .com más newlifebiotest |
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