“Esterilización de los productos de la atención sanitaria – óxido
de etileno - parte 1: Requisitos para el desarrollo, la validación
y el control rutinario de un proceso de la esterilización para los
aparatos médicos”
Europa – EN 550
DESCRIPCIÓN DE LA VALIDACIÓN DEL EO
Desarrollo de proceso
Compatibilidad del producto
Comisión
PQ – Físico
PQ – Microbiológico
Certificación
Revalidation
CONTROL DE PROCESO
Debe asegurar que los parámetros de proceso validados están
resueltos
Temperatura
Derecho
Concentración de gas
Los indicadores biológicos se utilizan para demostrar mortalidad
Los microprocesadores se utilizan para controlar proceso
MECANISMOS DE LANZAMIENTO
La documentación que muestra esa especificación de proceso se
resuelve
Resultados acertados de pruebas
Esterilidad del BI
Residuos del EO
Empaquetado
Pirógenos
LANZAMIENTO PARAMÉTRICO
BIs no usado en lanzamiento
La validación implicó más
Control rutinario más riguroso
AAMI TIR20: 2001 “lanzamientos paramétricos para la esterilización
del óxido de etileno”