Placa de PCR con falda y media falda transparente
La técnica es una reacción de síntesis enzimática basada en la ADN polimerasa en presencia de ADN modelo, primers y cuatro desoxirribonucleótidos.La ADN polimerasa inicia la síntesis con la ayuda de un pequeño segmento de ADN de doble cadena como plantilla, formando una hebra doble parcial mediante la unión de uno o dos primers de oligonucleótidos sintéticos a una secuencia complementaria en la plantilla de ADN de una sola hebra.Bajo la temperatura y el ambiente adecuados, la ADN polimerasa añade el mononucleótido desóxido al extremo 3 ́-OH del primer y, usando esto como punto de partida,lo extiende a lo largo de la dirección 5 ́→3 ́ de la plantilla para sintetizar una nueva cadena complementaria de ADN.
|
|
|
|
|
|
0.1 ml 96 placa de PCR muy clara sin falda
|
|
|
|
|
0.2 ml placa de PCR de 96 hoyos transparente sin falda
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0.1 ml 96 placa de PCR transparente con semisorte bien
|
|
|
|
|
0.2 ml placa de PCR transparente de 96 pozos con media falda
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0.1 ml 96 pozos Placa de PCR transparente con borde completo
|
|
|
|
|
0.2 ml 96 pozos Placa de PCR transparente con borde completo
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0.1 ml 96 pozos Placa de PCR blanca con borde completo
|
|
|
|
|
0.2 ml 96 pozos Placa de PCR blanca con borde completo
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
50ul 384 placa de PCR transparente bien revestida y completamente revestida
|
50ul V-bottom (Fondo en V)
|
|
|