Indicación:
La combinación de artemether y de lumefantrine se utiliza para tratar ciertas clases de infecciones de la malaria (una infección seria que es separada por los mosquitos en ciertas partes del mundo y puede causar muerte). Artemether y el lumefantrine no se deben utilizar para prevenir malaria. Artemether y el lumefantrine está en una clase de medicaciones llamadas los antimalarials. Trabaja matando a los organismos que causan malaria.
Precauciones y advertencia:
Algunos antimalarials (e.g., halofantrine, quinina, quinidina) incluyendo las tabletas de Coartem se han asociado a la prolongación del intervalo del cuarto de galón en el electrocardiograma.
Las tabletas de Coartem se deben evitar en pacientes:
con la prolongación congénita del intervalo del cuarto de galón (e.g., síndrome largo del cuarto de galón) o de cualquier otra condición clínica sabida para prolongar el intervalo de QTc tal como pacientes con una historia de arritmias cardiacas sintomáticas, con bradicardia clínico relevante o con enfermedad cardiaca severa.
con antecedentes familiares de la prolongación congénita del intervalo o de la muerte súbita del cuarto de galón.
con disturbios sabidos de la balanza de electrólito, e.g., hypokalemia o hypomagnesemia.
recibiendo otras medicaciones que prolongan el intervalo del cuarto de galón, tal como clase IA (quinidina, procainamida, disopyramide), o agentes antiarrítmicos de la clase III (amiodarona, sotalol); antipsicóticos (pimozide, ziprasidone); antidepresivos; ciertos antibióticos (antibióticos del macrólido, antibióticos del fluoroquinolone, imidazol, y agentes antihongos del triazol); cierto antihistaminics de no-sedación (terfenadine, astemizole), o cisapride.
recibiendo las medicaciones que son metabolizadas por la enzima CYP2D6 del citocromo que también tienen efectos cardiacos (e.g., flecainide, imipramine, amitriptyline, clomipramine)
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad sabida al artemether, lumefantrine, o a los excipientes uces de los de las tabletas de Coartem
Tratamiento:
No hay información sobre sobredosis de tabletas de Coartem más arriba que las dosis recomendadas para el tratamiento.
En casos de la sobredosificación sospechosa, la terapia sintomática y de apoyo, que incluiría ECG y la supervisión del electrólito de la sangre, se debe dar como apropiada.
Teratagenicity:
Artemether-lumefantrine ha sido asignado a la categoría C del embarazo por el FDA. Los estudios animales han revelado pruebas de la pérdida embrión-fetal y de los defectos fetales. Los datos de la seguridad de un estudio de observación del embarazo de aproximadamente 500 mujeres embarazadas que fueron expuestas al artemether-lumefantrine (tercero incluyendo expuesto durante el primer trimestre), y publicaron datos sobre de 1000 pacientes embarazadas que fueron expuestos a los derivados del artemisinin, no mostraron que un aumento en resultados adversos del embarazo o los efectos teratogénicos sobre fondo valora. Artemether-lumefantrine se recomienda solamente para el uso durante embarazo cuando la ventaja sobrepasa riesgo.
