Prueba nasal/de Throast SwabTest de los equipos del antígeno para el diagnóstico rápido del antígeno fresco de las esponjas COVID-19
Interferencia
Interferencia endógena potencial de la prueba rápida del antígeno COVID-19 fue evaluada usando muestras clínicas naturales. No se observó ningunos resultados del falso negativo o de falso positivo del antígeno con las sustancias potenciales siguientes de interferencia en las concentraciones indicadas:
| Sangre humana |
El 1% V/V |
| Proteína de la mucosa |
1mg/ml |
| Fenilefrina |
El 1% V/V |
| Oxymetazoline |
El 1% V/V |
| Triamcinolona |
50mg/L |
| Ribavirín |
50mg/L |
Funcionamiento clínico total del equipo de la prueba del antígeno
Un total de sobre 157 muestras positivas y 260 muestras negativas fueron detectados para evaluar el funcionamiento clínico del equipo rápido de la prueba del antígeno COVID-19. El resultado está abajo:
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Análisis de Sansure Covid-19 RT-PCR |
| |
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Positivo |
Negativa |
Total |
| Análisis rápido del antígeno de Kewei COVID-19 |
Positivo |
143 |
0 |
143 |
| Negativa |
14 |
260 |
274 |
| Total |
157 |
260 |
417 |
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
NEGATIVA:
Si solamente la banda de C está presente, la ausencia de cualquier color de Borgoña en la banda de T indica que no se detecta ningunos antígenos COVID-19 en el espécimen. El resultado es negativo.
POSITIVO:
Además de la presencia de banda de C, si emergió la banda de T también, después de la prueba indica la presencia de los antígenos COVID-19 en el espécimen. El resultado es positivo.
INVÁLIDO:
La línea de control no puede aparecer. Las técnicas procesales incorrectas y el equipo inválido de la prueba son las razones más probable de la línea fracaso de control. Lea las instrucciones cuidadosamente otra vez y repita la prueba con un nuevo equipo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
