La alta capacidad que la amplia gama de usos automatizó el extractor ácido nucléico se basa en el método magnético de la gota de extraer la DNA en la muestra. Utiliza gotas nanomagnetic especialmente diseñadas para absorber la DNA bajo diversas condiciones. Fijando, lavando y enjuagando la DNA por adsorción en la espera de la muestra para una serie de procedimientos de la operación para obtener la plantilla purificada de la DNA. El proceso principal de la extracción se divide en los tres pasos siguientes:
(1) proceso de la muestra: procesando según diversos tipos de la muestra, cortando o dibujando una pequeña cantidad de muestra, y el adición de ella a un tubo del Ep 1.5ml;
(2) lanzamiento de la lisis: Añada la solución de la lisis a la muestra sobre-tratada, mézclela uniformemente (vórtice y sacudida), y después póngala en una incubadora de la temperatura constante en 65°C por 30-60 minutos;
(3) separación y purificación: añada la muestra incubada a la sola muestra o al equipo entero de la extracción de la placa del instrumento, y funcione con el programa automático corregido de la extracción para obtener la plantilla purificada de la DNA.
Entre ellos, el equipo de la extracción de la solo-muestra puede extraer las muestras anyone~8, el equipo de la extracción de la entero-placa puede extraer 16 muestras, y un máximo de 32 muestras se puede extraer en una corrida (dos placas), proporcionando un esquema flexible y conveniente de la extracción y ahorrando costes de los materiales consumibles el reactivo. El instrumento utiliza la cooperación de la barra magnética y de la cubierta magnética de la barra para alcanzar la adsorción y el lanzamiento de las gotas magnéticas y para terminar el proceso de la extracción de la DNA de la muestra.
Parámetros ácidos nucléicos del extractor
Modelo |
AU1001-96 |
Marca |
HAIYING
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Clasificación del instrumento |
Clase I |
Servicio post-venta proporcionado |
Ayuda en línea |
cabeza magnética |
96 |
Uso ácido nucléico del extractor
La alta capacidad que la amplia gama de usos automatizó el extractor ácido nucléico se divide generalmente en dos tipos: método de la succión y método magnético de la barra:
1. El método de la succión, también llamó el método que medía con una pipeta, es extraer el ácido nucléico fijando gotas magnéticas y transfiriendo el líquido. Generalmente, la transferencia es observada controlando el brazo mecánico a través del sistema operativo. El proceso de la extracción es como sigue:
1) lisis: Añada la solución de la lisis a la muestra, realice la mezcla y la reacción completa de la solución de la reacción a través del movimiento y de la calefacción mecánica, de la lisis de la célula, y del lanzamiento del ácido nucléico.
2) adsorción: Añada las gotas magnéticas a la muestra lysing la solución y mézclelas a fondo. Las gotas magnéticas tienen una afinidad fuerte para los ácidos nucléicos bajo la alta sal y valores de pH bajos para fijar los ácidos por adsorción nucléicos. Bajo acción de un campo magnético externo, las gotas magnéticas se separan de la solución. , Utilice la extremidad para quitar el líquido y para desecharlo al tanque inútil, y deseche la extremidad.
3) lavado: Quite el campo magnético externo, substitúyalo por una nueva extremidad, añada la solución tampón del lavado, mezcla a fondo para quitar impurezas, y para quitar el líquido bajo acción de un campo magnético externo.
4) elución: Quite el campo magnético externo, substitúyalo por una nueva extremidad, añada el almacenador intermediario de la elución, mezcla a fondo, y el ácido nucléico encuadernado se separa de las gotas magnéticas para obtener el ácido nucléico purificado.
2. El método magnético de la barra realiza la separación de ácidos nucléicos fijando el líquido y transfiriendo las gotas magnéticas. El principio y el proceso son lo mismo que el método de la succión, pero la diferencia es el método de separar las gotas magnéticas y el líquido. El método magnético de la barra es separar las gotas magnéticas del líquido inútil con la adsorción de las gotas magnéticas en la barra magnética, y ponerlas en el líquido siguiente para realizar la extracción del ácido nucléico.