El equipo del análisis de sangre del hogar de la alta exactitud detecta el antígeno cólera AG 5 minutos el leer de tiempo

Dispositivo rápido de la prueba de un del paso antígeno O1 y O139 del cólera, sangre certificada, entera/suero/espécimen del plasma, aprisa y fácilmente

Nombre de producto: Dispositivo rápido de la prueba de un del paso antígeno O1 y O139 del cólera

Accesorios:

Uso previsto:

La prueba rápida cólera AG es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección y la diferenciación cualitativas del antígeno de Cholerae O139 del vibrión y del antígeno O1 en espécimen fecal humano. Se piensa para ser utilizado por los profesionales como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con V. Cholerae. Cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida cólera AG se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos y hallazgos clínicos.

Resumen:

El cólera es una enfermedad infecciosa aguda que es caracterizada por la pérdida masiva de fluídos corporales y de electrólitos con diarrea severa. El agente etiológico del cólera se ha identificado como cholerea del vibrión (V. Cholerae), una bacteria gramnegativa, que se transmite generalmente a los seres humanos vía el agua contaminada y la comida.

La especie V. Cholerae se divide en varios serogrupos en base de los antígenos de O. Los subgrupos O1 y O139 están de interés especial porque ambos pueden causar el cólera epidémico y pandémico. Es crítico determinar lo más rápidamente posible la presencia de los cholerae O1 y O139 del V. en especímenes, agua, y comida clínicos para poder emprender supervisión apropiada y medidas preventivas eficaces por autoridades sanitarias públicas.

La prueba rápida cólera AG se puede utilizar directamente en el campo por inexperimentado o como mínimo el personal experto y el resultado está disponibles en menos el minuto de 10, sin el equipo de laboratorio incómodo.

Principio de la prueba:

La prueba rápida cólera AG es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral. El casete de la prueba consiste en:

1) Borgoña coloreó el cojín conyugal que contenía anti-v monoclonal. Los anticuerpos O1 y O139 del cólera conjugaron con el oro coloide (conjugaciones de O1/O139-antibody) y las conjugaciones del IgG-oro del conejo, 2) una tira de la membrana de la nitrocelulosa que contenía la banda de dos pruebas (1 y 139 bandas) y una banda de control (banda de C). La 1 banda se cubre primero con anti-v monoclonal. Anticuerpo del cólera O1. La banda 139 se cubre primero con anti-v monoclonal. Anticuerpo del cólera O139. La banda de C se cubre primero con el anticuerpo de IgG del anti-ratón de la cabra.

Cuando un volumen adecuado de espécimen de la prueba es aplicado en la muestra bien del casete de la prueba, el espécimen emigra por la acción capilar a través del casete. El antígeno de V. Cholera O1/O139 si es presente en el espécimen atará a la conjugación correspondiente del oro de O1/O139-antibody. Este immunocomplex entonces es capturado en la membrana por el anti-v cubierta primero. El anticuerpo del cólera O1/O139, formando Borgoña coloreó la banda de la prueba, indicando un resultado de la prueba positivo del cólera O1/O139. La ausencia de la banda de la prueba sugiere un resultado negativo.

La prueba contiene un control interno (banda de C) que deba exhibir una banda coloreada Borgoña del immunocomplex de la conjugación del IgG-oro del ratón del anti-ratón IgG/de la cabra sin importar el desarrollo del color en la banda de la prueba. Si no, el resultado de la prueba es inválido y el espécimen se debe reexaminar con otro dispositivo.

ESPÉCIMEN COLLETION

Considere cualquier material del origen humano como infeccioso y diríjalo usando procedimientos estándar de la seguridad biológica.

1. Recoja una muestra escogida al azar de heces en un envase limpio.
2. Desatornille el casquillo del tubo de la extracción de la muestra y quite el palillo del aplicador.
3. Inserte el palillo en el espécimen fecal en por lo menos cinco diversos sitios. Sea contactos seguros de la muestra los surcos interiores.
4. Substituya el palillo en el tubo y apriete el casquillo con seguridad. Para un taburete líquido, tome 0,3 ml con una pipeta plástica y después coloque la muestra en el tubo de la extracción de la muestra.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.