Detección cualitativa de la mioglobina del oro de sangre del análisis del hogar del equipo coloidal de la alta exactitud

Una prueba de diagnóstico rápida de la mioglobina del paso, detección de mioglobina, método coloidal del oro, de manera rápida y fácil

Uso previsto:

El casete rápido de la prueba de la mioglobina (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de ser humano Myogobin en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI).

Resumen:

La mioglobina (MYO) es una heme-proteína encontrada normalmente en músculo esquelético y cardiaco con un peso molecular de 17.8kDa.It constituye el cerca de 2 por ciento de proteína de músculo total y es responsable con el transporte del oxígeno dentro del músculo cells.1 cuando se dañan las células musculares, mioglobina se lanza a la sangre rápidamente debido a su relativamente tamaño pequeño. Después de la muerte del tejido asociada al MI, la mioglobina es uno de los primeros marcadores a subir sobre niveles normales. El nivel de mioglobina aumenta mensurable sobre línea de fondo en el plazo de 2-4 horas de poste-infarto, enarbolando en 9-12 horas y volviendo a la línea de fondo dentro de 24-36 hours.2, 3 varios informes sugieren la medida de la mioglobina como ayuda de diagnóstico en confirmar la ausencia de infarto del miocardio con valores proféticos negativos del hasta 100% divulgado en ciertos plazos después de que el inicio de symptoms.4 el casete rápido de la prueba de la mioglobina (sangre entera/suero/plasma) sea una prueba simple que utiliza una combinación de partículas de la anti-mioglobina y de reactivo cubiertos anticuerpo de la captura para detectar cualitativo la mioglobina en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 50ng/mL.

Principio de la prueba:

El casete rápido de la prueba de la mioglobina (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo para la detección de mioglobina en sangre entera, un suero o un plasma cualitativo, membrana basado. La membrana se cubre primero con los anticuerpos específicos de la captura en la línea regiones de la prueba de la prueba. Durante la prueba, la sangre entera, el suero o el espécimen del plasma reacciona con la partícula cubierta con los anticuerpos específicos. La mezcla emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar para reaccionar con los reactivo específicos de la captura en la membrana y para generar una línea coloreada. La presencia de esta línea coloreada en la línea específica región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No haga

abra la bolsa hasta que esté listo para comenzar a probar.

2. quite el dispositivo de la bolsa sellada y póngalo en una superficie plana y seca.

3. Abra el tubo con la muestra diluida. Transfiera 3 descensos de especímenes mezclados para muestrear bien. Comience el contador de tiempo.

4. Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete los resultados en 10 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del TP presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.