El aparato médico profesional parte la estación de trabajo adaptable del sub-ensamble parcial
Detalles rápidos:
| Material: |
Titanio, platino, acero inoxidable, latón, plásticos, |
| proceso de la gama: |
Según la petición del cliente |
| Función: |
Para médico |
| Certificado: |
ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001 |
Descripción
Nuestra solución del montaje del aparato médico para cumplir virtualmente cualquier requisitos, dándole el acceso a
diseños punta y materiales.
desarrollamos soluciones del aparato médico del aduana-ajuste en el sitio limpio 10K, asegurando a nuestros clientes calidad del máximo
en el coste mínimo. Como fabricante de contrato, usted se beneficia de tratar de Jenitek y puede sentirse confiado de excelencia en cada etapa del desarrollo de productos.
Suzhou Jenitek fabrica actualmente los productos para los dispositivos interventional e implantables. e incluye un cuarto limpio de la clase 100.000, con capacidades hasta la clase 10.000, y las capillas certificadas del flujo laminar de la clase 100. Nuestro proceso del instrumento es utilizar tecnología especial del post-processing y métodos de medida sin contacto para examinarlos. Las auditorías del asiduo y las inspecciones de fábrica por CSA se aseguran que nuestro sistema de calidad actúe en el nivel de funcionamiento requerido para producir constantemente de alta calidad mida el tiempo a menudo de nuestro alcance trabajado a máquina micrófono de las piezas el límite más pequeño y llevamos a cabo tolerancias para cumplir el requisito de cliente.
Y nuestro proceso de fabricación aplica controles estrictos para entregar productos de calidad a tiempo.
Garantía de calidad
Jenitek está confiado a los productos de abastecimiento y a los servicios que cubren las necesidades de clientes, cumplen con requisitos estatutarios y reguladores, aumentan la satisfacción del cliente y mantienen la eficacia de los sistemas de gestión de la calidad con la mejora continua en productos, procesos y servicios.
El sistema de gestión de la calidad de Jenitek ha sido 13485:2012 certificado del ISO y 9001:2008 del ISO para satisfacer cada uno de los requisitos específicos de nuestros clientes. La PARTE 820 del QSR 21 CFR de FDA y las certificaciones del EEC de la UE MDD 93/42 están en proceso.
Tenemos un sistema de calidad completo incluyendo cuatro niveles de documentación incluyendo los manuales, los procedimientos, las instrucciones de trabajo y los expedientes. Según la documentación y procesos de sistema, nuestras actividades de la calidad tales como producción, la inspección, el desarrollo de productos (NPI), la validación de proceso, el control de cadena del proveedor, y la mejora continua son controlados. Esto significa que podemos entregar la precisión, funcionamiento y los productos y los servicios de la seguridad a nuestros clientes en todo el mundo.
Equipo de la calidad de la sigma 6 que el equipo de la calidad de Jenitek entiende que estos estándares de sistema son no sólo la fundación de la gestión de calidad pero también supremo a la importancia de nuestros productos médicos, clientes y desarrollo de productos, producción, y proceso de la mejora. Tenemos experiencia extensa con la gestión de calidad y utilizamos una gama de métodos y equipamos, incluyendo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, y el diseño de experimentos (DoE) para apoyar en procesos del desarrollo de productos y de la mejora.
El embalar y trazado
Productos con el embalaje estéril validado. Sellador y equipo de prueba configurado específicamente para cumplir requisitos rigurosos de la validación del embalaje.
Certificaton
| · 9001:2008 del ISO |
Certificado |
| · 13485:2012 del ISO |
Certificado |
| · 14001:2004 del ISO |
Certificado |
| · OHSAS 18001 |
Certificado |
| · FDA 21CFR 820 |
En-proceso |
| · UE MDD 93/43 |
En-proceso |
| · ISO 14971 2004 |
Conformidad |
