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CE, casete rápido de la prueba del antígeno de ISO13485 Coronavirus (esponja) para la Uno mismo-prueba
Descripción de producto
El casete rápido de la prueba Coronavirus AG (esponja) es in vitro un análisis immunochromatographic para la detección cualitativa de antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea directa (NP) y/o especímenes nasales de la esponja directamente de los individuos que son sospechados de COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros diez días de inicio del síntoma. Se piensa para ayudar en la diagnosis rápida de las infecciones SARS-CoV-2. Los resultados negativos de pacientes con inicio del síntoma más allá de diez días, deben ser tratados como presunto y confirmación con un análisis molecular en caso de necesidad, para la gestión paciente, puede ser realizado. El casete rápido de la prueba Coronavirus AG (esponja) no distingue entre los SARS-CoV y SARS-CoV-2.
Contenido:
tarjeta 1.Test
2.Buffer
Tubo de 3 almacenadores intermediarios.
4.Manual
5.Sample que recoge la esponja
Nota: Los componentes en diversos lotes de equipos el reactivo no son permutables, si no habrá errores.
Características:
1. fácil:
2. Rápido:
3. Exacto