EUA, CE, tarjeta rápida de la prueba del antígeno de ISO13485 SARS-CoV-2 para la Uno mismo-prueba
Descripción de producto:
La tarjeta rápida de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 es un immunochromatography basado una prueba in vitro del paso. Se diseña para la determinación cualitativa rápida del antígeno del virus SARS-CoV-2 en esponjas nasofaríngeas de los individuos sospechosos de COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros siete días de inicio del síntoma. La tarjeta rápida de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 no se puede utilizar como la base para diagnosticar o para excluir la infección SARS-CoV-2.
La tarjeta rápida de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 detecta la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2 (proteína de N). Teóricamente, las variantes genéticas SARS-CoV-2 con mutaciones no--nucleocapsid de la proteína no afectan al funcionamiento de producto.
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal, gente infectada asintomática pueden también ser una fuente infecciosa. de acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
