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Equipo en tiempo real de la polimerización en cadena del virus de Monkeypox
Uso previsto
Este equipo se utiliza para la detección ácida nucléica cualitativa in vitro de virus de Monkeypox en suero, muestras del exudado de la lesión y especímenes humanos de la esponja. Los resultados de la prueba de este equipo están para la referencia clínica solamente y no se deben utilizar como el único estándar para la diagnosis clínica.
Monkeypox es una enfermedad zoonótica rara caracterizada por las erupciones de piel causadas por el virus de Monkeypox (MPV) y cuyos síntomas clínicos son similares a la viruela. Transmitido principalmente a través de los animales, seres humanos puede contratar el monkeypox de mordeduras de animales infectados o del contacto directo con la sangre, los líquidos y las erupciones de animales infectados, y el virus puede también ser transmitido de personal.
Especificación
Nombre de producto | Equipo en tiempo real de la polimerización en cadena del virus de Monkeypox |
Canales de la detección | FAM |
IC | VIC |
Valor del Ct | 35 |
Límite de detección | 200 Copies/mL |
Almacenamiento | -20℃±5℃ |
Transporte | Bajo condición congelada |
Vida útil | 12 meses |
Tipo de la muestra | Esponjas nasales, esponja orofaríngea, saliva, orina, tejido de la lesión, exudado, y sangre, etc. |
Paquete | 24 pruebas/equipo, 48 pruebas/equipo, 96 pruebas/equipo |
Componentes | Almacenador intermediario de la reacción de la polimerización en cadena, mezcla de la enzima de la polimerización en cadena, control positivo, control negativo |
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este equipo adopta la tecnología en tiempo real de la polimerización en cadena de la fluorescencia, que es conveniente para la detección ácida nucléica de virus del monkeypox extraída de muestras clínicas tales como suero humano, las muestras del exudado de la lesión y los especímenes de la esponja cada sistema de reacción contienen las cartillas específicas y las puntas de prueba fluorescentes para detectar el virus, y el ácido nucléico del virus del monkeypox puede ser detectado cualitativo recogiendo la señal fluorescente generada por la amplificación de la polimerización en cadena.
Además, las cartillas específicas y las puntas de prueba fluorescentes para el control estándar interno para la detección clínica humana del espécimen se añaden a cada sistema de reacción, y la colección, el transporte y el proceso de la extracción de la muestra que se medirá se supervisa, indicando el falso negativo del resultado de la prueba.
Sistema en tiempo real de la polimerización en cadena: Molarray MA-6000, ABI 7500, ViiATM 7, QuantStudio 5, QuantStudio 6/7 favorable, QuantStudio 6/7 flexión, Agilent Mx3000P/3005P, rotor-GeneTM 6000/Q, Bio-Rad CFX96 TouchTM/iQTM 5, Hongshi SLAN-96S/96P, AGS8830, AGS4800.
COMPONENTES
Especificaciones | LQ-000301 24T |
LQ-000302 48T |
LQ-000303 96T |
Almacenador intermediario de la reacción de la polimerización en cadena | tubo 336μL×1 | tubo 672μL×1 | tubo 672μL×2 |
Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena | tubo 30μL×1 | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 |
Control positivo | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 | tubo 200μL×1 |
Control negativo | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 | tubo 200μL×1 |
Instrucción para el uso (PC) | 1 | 1 | 1 |