Equipo rápido rápido de la prueba de la prueba del antígeno de Kit Dengue NS1 de la prueba y del anticuerpo de IgG/IgM de las pruebas rápidas de Kit High Accuracy 25
Uso de Intenden
El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 y del anticuerpo de IgG/IgM es un Immunochromatography rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgM e IgG) y de antígeno del virus de dengue NS1 al virus de dengue en suero/plasma/la sangre entera a ayudar en la diagnosis de la infección viral de la dengue.
Especificaciones
Marca |
Labnovation |
Nombre |
Equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 y del anticuerpo de IgM/IgG |
No |
LQ-000101 |
Tipo de la muestra |
Suero, plasma, sangre entera |
Volumen de muestra |
NS1: 3 descensos (80-100μ), IgG/IgM: 1 descenso (30μl) |
Tamaño del paquete |
25 pruebas/equipo |
Vida útil del producto |
24 meses |
Velocidad de la prueba |
minutos ≤15 |
Condición de almacenamiento |
Tienda 2-30℃ |
Humedad |
el ≤60% |

Componentes principales
- 25 casetes de la prueba
- 25 pipetas disponibles
- 1 almacenador intermediario de la muestra
- 1 manual de la instrucción
Haber necesitado material pero no haber proporcionado
- Envases de la colección de espécimen
- Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
- Contador de tiempo
Características de producto
- Sensibilidad y calidad excelentes
- Paso simple a probar con la interpretación fácil
- Un período más corto de la prueba con un rendimiento más alto
Ventaja
- Seguridad y confiable
- Altos exactitud y eficaz
- Rápidamente, lea el resultado en el plazo de 15 minutos
- Simple utilizar, un proceso de la operación del paso
Resualts analítico
Artículo |
IgG |
IgM |
NS1 |
Especificidad |
98,46% |
98,44% |
99,02% |
Sensibilidad |
96,19% |
95,37% |
97,92% |
Exactitud |
97,67% |
97,33% |
98,67% |
Paso del uso
Notic:
Permita que los controles de dispositivo de la prueba equilibren a la temperatura ambiente por 30 minutos (20℃-30℃) antes de la prueba. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.
- Saque el embalaje externo, ponga el panel sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
- NS1: Caiga 3 gotas (80-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de NS1. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada cerca de 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de NS1
- IgG/IgM: Caiga 1 gota (30μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de IgG/IgM, añada cerca de 2 descensos (80-100μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de IgG/IgM.
- Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.
Interpreation del resultado
- POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
- NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).
- INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
- POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en el (G) de la región de la prueba de IgG, indicando el positivo de IgG de la dengue.
- POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en la región de la prueba de IgM (m), indicando el positivo de IgM de la dengue.
- POSITIVO: Tres líneas rojas distintas aparecen en la región de control (c), el (G) de la región de la prueba de IgG y la región de la prueba de IgM (m), indicando la dengue IgG y el positivo de IgM de la dengue.
- NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (G y M).
- INVÁLIDO: Ningunas bandas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

Almacenamiento y vencimiento
La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. NO CONGELE. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo.
Precauciones
- Para IN VITRO diagnostique solamente.
- No utilice después de la fecha de caducidad.
- El resultado de la prueba es inválido después de 20 minutos.
- La fuerza de la línea del control de calidad no indica el problema del reactivo, un resultado de la calidad de la prueba que sea claramente visible demuestre el reactivo sea eficaz.
- Todas las muestras y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.
- No utilice otras clases de muestra del control de calidad para probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden intercambiar para que el uso evite resultados erróneos
FAQ
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