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Equipo rápido para uso profesional de la prueba del antígeno de la prueba del equipo SARS-CoV-2 del antígeno de la saliva de la prueba de las pruebas rápidas rápidas de Kit High Accuracy 20
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva. El resultado de la prueba se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas. Pero el equipo de la prueba no se puede utilizar como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401603 |
Tipo | 20 pruebas/equipo |
Garantía | 18 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 10-15 minutos |
Especificidad | 99,00% |
Sensibilidad | 94,29% |
Exactitud total | >el 95% |
Característica de producto
Ventaja
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Otros |
Certificado
Precaución
FAQ
Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.
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