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Equipo rápido de la prueba del antígeno de la prueba del equipo CoV-19 del antígeno de la prueba de Kit Simple Operation With High de la exactitud de Preofessional del uso rápido rápido de la prueba
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para el antígeno profesional de la detección sars-cov-2 en nasofaríngeo humano de la infección o la esponja orofaríngea, la prueba proporciona resultados del examen preliminar. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Para ser atención el resultado de la prueba se debe utilizar no como la única base para la diagnosis.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Marca | Labnovation |
Nombre de producto | Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401301 |
Tipo | 20 pruebas/caja |
Sensibilidad | 98,04%, |
Especificidad | 100% |
Exactitud | >99,00% |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE |
Estándar de Safty | ISO13485, MSDS |
Tipo del espécimen | Nasal, esponja de la orofaringe |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Clasificación | Equipo rápido de la prueba del IVD |
Característica de producto
Ventaja
Componentes principales
Preservación de la muestra
La muestra de esponjas nasofaríngeas humanas y de esponjas orofaríngeas se debe procesar cuanto antes después de la colección de la muestra. Si la prueba no se puede realizar inmediatamente, la muestra se debe almacenar en un estado sellado, almacenar en 2~8℃ por 8 horas, y almacenar debajo de -20℃ para 1 mes. El almacenamiento de larga duración no se recomienda.
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado
FAQ
Si usted tiene cualesquiera preguntas, usted puede llamarnos o enviarnos por el correo electrónico o el whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
La orden mínima es 10000pcs
Por expreso, por el aire o por el mar
Seguro, proporcionaremos todos usted los documentos y las muestras que usted necesita para el registro.