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Prueba rápida Kit Professional Test Nasopharyngeal de la prueba del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2 y equipo rápido de la prueba de la esponja orofaríngea
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 se piensa para la infección cualitativa del od SARS-COV-2 de la detección de pacientes. Se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno del virus nuevo en esponjas nasofaríngeas u orofaríngeas humanas.

Detalles del producto
| Artículo | Valor |
| Number modelo | LX-401301 |
| Tipo | 20 pruebas/equipo |
| Garantía | 24 meses |
| Certificación de la calidad | CE |
| Estándar de Safty | ISO13485 |
| Tipo de la muestra | nasofaríngeo/orofaríngeo |
| Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
| Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Componentes principales

Resultados analíticos

Características de producto

Tratamiento de la muestra
Pasos de la prueba

Interpretación del resultado
Positivo: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
Negativa: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
Inválido: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Certificado
