El antígeno de prueba del virus de la prueba del equipo SARS-CoV-2 del antígeno de la saliva del uno mismo rápido rápido de la prueba utiliza la una prueba de alta calidad fácil para el uso
Piense el uso
- El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 7 días del inicio.
- El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras.

Detalles del producto
Artículo |
Valor |
Nombre |
Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Garantía |
24 meses |
Estándar de Safty |
ISO13485 |
Tipo de la muestra |
Muestra de la saliva |
Volumen de muestra |
3 descensos completos |
Tiempo de la prueba |
En el plazo de 15 minutos |
Temperatura de la tienda |
℃ de la tienda 2-30 |
Principio |
Análisis de Immunochromatography |
Característica de producto
- Rápidamente, resultado en 15 minutos
- Instrumento simple, fácil de utilizar y ningún adicional
- Accurtacy, especificidad y sensibilidad confiables, altos
- Barato, rentabilidad
- No invasor

Exactitud de diagnóstico
Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Sensibilidad |
Especificidad |
EXACTITUD total |
96,19% |
100,00% |
99,21% |

Componentes principales
- Casete de la prueba
- Colector de la saliva
- Pipetas disponibles
- Almacenador intermediario de la extracción de la muestra (de dósis simple)
- Parte movible de la instrucción
Paso del uso
- Tubo de la muestra de la toma con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra y quitar la película sellada del tubo de la muestra. Entonces ponga el tubo en soporte del tubo (en la caja externa).
- Abra el agujero del rasgón del bolso del papel de aluminio, saque la pipeta disponible y el casete de la prueba, los pone completamente.
- Ponga el bolso de colección de la saliva a los labios y deje el flujo de la saliva en el bolso.
Ponga la extremidad de la lengua contra la raíz de diente superior o más baja para enriquecer la saliva, y después trague la saliva a la garganta sin la ingestión de la saliva al esófago, seguido volviendo la saliva a la boca. Repita el proceso por 5 veces.

- Extraiga 2/3 gama del dropper (300ul) de saliva del bolso de colección de la saliva con la ayuda de la pipeta y transfiera el contenido entero en el almacenador intermediario de la extracción del tubo de la muestra. Y sople el líquido por 10 veces, parte inferior del apretón del tubo de la muestra de asegurarse que la saliva está mezclada a fondo.
- Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Sacuda el tubo de la colección de espécimen por lo menos tres veces de mezclar vigoroso la muestra de la saliva con el almacenador intermediario de la extracción. Atención: ¡Evite por favor las burbujas!
- Añada 3 descensos completos del almacenador intermediario tratado de la extracción de la muestra (sobre 70μL-100μL) verticalmente en la muestra bien del casete de la prueba.
Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

Interpretación del resultado
-
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
-
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
-
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global |
Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) |
Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) |
Kappa I B.1.617.1 (la India) |
Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect |
I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc |
A.23.1 |
I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
Omicron |
FAQ
Pues somos el fabricante y nuestra capacidad de producción diaria es 1000000, así que el envío tan pronto como pago recibido.
- ¿La exactitud de resultados?
Condujimos un gran número de ensayos clínicos, la sensibilidad y la especificidad de sobre el 95%, la exactitud total del 99%, la exactitud de los resultados de la detección es muy alta.
Flete aéreo o cargo del océano.
El otro infromation
- Todos los componentes de la prueba se piensan solamente para ser utilizados para esta prueba. No reutilice la prueba o los componentes de la prueba.
- La prueba se debe realizar inmediatamente o en el plazo de una hora después de abrir la bolsa de la hoja (18-30°C, humedad <60>
- Las muestras se procesen cuanto antes después de la colección de la muestra. Si la prueba no se puede realizar inmediatamente, la muestra se debe almacenar en un estado sellado, almacenado en 2~8°C por 8 horas. El almacenamiento de larga duración no se recomienda.
- La visión pobre, la acromatopsia o la iluminación pobre pueden afectar a su capacidad de interpretar la prueba correctamente.