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Paquete certificado CE rápido rápido de la prueba de diagnóstico de Kit Self Test Antigen Rapid de la prueba del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba solo
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 (uso de autoprueba) se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401302 |
Paquete | 1 prueba/equipo |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE |
Condición de la tienda | Tienda en el ℃ 2-30 |
Uso | Para el uso de autoprueba |
Tipo de la esponja | Esponja estéril |
Variantes del virus | Puede ser detectado |
Exactitud de diagnóstico
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | otros |
Certificado
FAQ
Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.
Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.
CE, ISO13485, ISO900
Pueden ser las variantes detectadas del virus.