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Rápido, pruebas del antígeno del punto-de-cuidado para la diagnosis de la infección SARS-CoV-2
Uso clínico
Las pruebas de diagnóstico rápidas exactas para la infección SARS-CoV-2 podían contribuir a las estrategias de la salud clínica y pública para manejar el pandémico COVID-19. el antígeno del Punto-de-cuidado y las pruebas moleculares para detectar la infección actual podrían aumentar el acceso a la prueba y a la confirmación temprana de casos, y las decisiones de la dirección de la salud clínica y pública del expediate que pueden reducir la transmisión.
Componentes principales
Casetes de la prueba
Tubos de la muestra
Almacenador intermediario de la extracción
Esponjas
Soporte del tubo
Instrucción para el uso
Especificación del paquete
1T/Box, 5T/Box
Característica de producto
Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
Detectino de mutaciones
Seguridad y confiabilidad
Operación simple, ningún instrumento adicional
Resultados en 15minutes y fácil leer
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se diseña para detectar cualitativo el antígeno del nucleocapsid del virus SARS-CoV-2 de las secreciones nasales de los individuos sospechosos de COVID-19.
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certifique (el CE aprobó)