Gripe A de la especificidad del equipo el 90% de la prueba de la gripe A&B del antígeno CoV-19 alta y equipo de la prueba de B

Antígeno rápido del equipo CoV-19 de la prueba con el equipo rápido de la prueba de la prueba de la gripe A/B del equipo 20 especificidad para uso profesional rápida de las pruebas de la alta

Uso previsto

El equipo rápido de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del SARS-CoV-2 de Labnovation se piensa para la detección y la diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas cualitativos de la infección viral respiratoria.

Especificación

Componentes principales

• 20 casetes de la prueba
• 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
• 20 tubos de la muestra
• 20 esponjas
• 1 soporte del tubo
• 1 manual de la instrucción

Paso del uso

• Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.

• Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

• NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
Característica

• Alta exactitud, especificidad y Sensicivity
• La prueba rápida, el resultado de la prueba está disponible en 10-15 mínimo.
• Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo necesario
• Poco especímenes, esponjas nasales o de la garganta solamente pocas
• orofaríngeo o nasopharyngea disponible
• Una operación del paso sin el instrumento adicional
• Detección temprana de nueva infección del virus.
• Operación simple y prueba muy eficiente.

Almacenamiento y vencimiento

La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 12 meses. No congele. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.

FAQ

• ¿Sobre MOQ?

Tenemos el orden de límite que es 10000, nosotros quisiéramos cooperar con usted, no nos preocupamos de MOQ, apenas nos enviamos de su qué artículos usted quiere orden.

• ¿Cuál es su plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

• ¿Acepte el pedido del OEM o del ODM?

Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.

• ¿Cuáles son sus términos de la entrega?

Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.

• ¿Cuándo puedo conseguir la cita?

Le citamos generalmente dentro 24 horas después de que conseguimos su investigación. Si usted es muy urgente conseguir la cita. Llámenos por favor o díganos en su correo, de modo que pudiéramos mirar su prioridad de la investigación.