Prueba mínima Kit For Nucleic Acid Detection del AB de la gripe del antígeno 15 SARS-CoV-2

Equipo rápido para uso profesional rápido de la prueba de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo SARS-CoV-2 de la prueba de las pruebas rápidas de Kit High Accuracy 20

Uso previsto
Provideds rápidos del equipo de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B una detección como ayuda en la diagnosis diferenciada del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A&B usando especímenes nasales de la esponja. Este producto fácil de usar y resultados rápidos se pueden utilizar para la investigación de pacientes infectados tempranos y de pacientes asintomáticos. Él también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.
Especificación

Componentes principales

• Casetes de la prueba
• Almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
• Tubos de la muestra
• Esponjas
• Soporte del tubo
• Parte movible de paquete

Tratamiento de la muestra

Añada la extracción de la muestra 550μl (cerca de 22-24 descensos) en el tubo de la muestra, sumerja la esponja después de recoger la muestra en el líquido de la extracción de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y para llevar el líquido trenzado como la muestra el casete de la prueba.

Paso del uso

• Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.

• Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

• NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
Característica

• Puede ser utilizado para la investigación temprana de la infección.
• Ningún proceso previo requiere, operación simple, no necesita ningún equipo auxiliar.
• Prueba rápida, fácil interpretar los resultados en el plazo de 15-20 minutos.
• Transportado y almacenado en la temperatura ambiente

Precauciones

• Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
• Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
• El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
• Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.

FAQ

• ¿Sobre MOQ?

Tenemos el orden de límite que es 10000, nosotros quisiéramos cooperar con usted, no nos preocupamos de MOQ, apenas nos enviamos de su qué artículos usted quiere orden.

• ¿Cuál es su plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

• ¿Acepte el pedido del OEM o del ODM?

Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.

• ¿Cuáles son sus términos de la entrega?

Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.