Equipo rápido rápido de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo SARS-CoV-2 de la prueba
Uso previsto
Esta prueba rápida proporciona una detección como ayuda en la diagnosis diferenciada del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A&B usando especímenes nasales de la esponja. Este producto fácil de usar y resultados rápidos se pueden utilizar para la investigación de pacientes infectados tempranos y de pacientes asintomáticos. Es también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.
Especificación
| Artículo |
Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno
contra la polimerización en cadena
|
Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadena |
Funcionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena |
| Sensibilidad |
98,03% |
93,30% |
97,00% |
| Especificidad |
100,00% |
91,00% |
96,40% |
Componentes principales
- 20 casetes de la prueba
- Extracción de 20 muestras
- 20 tubos de la muestra
- 20 esponjas
- 1 manual de la instrucción
Característica
- Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
- Detección de mutación
- Seguridad y Reliabkle
- Operación simple sin el instrumento adicional
- Resultados en 15 minutos y fácil leer
Paso del uso
- Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.
-
Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.
-
Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
Interpretación del resultado
-
POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.
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NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo
-
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Usos
- Departamento clínico, departamento de emergencia, departamento de la fiebre
- Centro de control de enfermedades
- Investigación primaria del virus de Inluenza A/B
- Evaluación de riesgos del virus de la gripe A/B
- Alta población susceptible e investigación infantil
