Equipo rápido de Kit Self Testing Rapid Test de la prueba de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2
Piense el uso
- El equipo rápido de la prueba de SARS-CoV-2 Anigen está para el uso de diagnóstico in vitro solamente
- El equipo rápido de la prueba está para el uso de prueba del uno mismo individual
- Análisis de Immunochromatography
- Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.
- El resultado de la prueba no se debe utilizar como la única base para el tratamiento.
- La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo |
Valor |
Number modelo |
LX-401302 |
Paquete |
1 prueba/equipo |
Especificidad |
100,00% |
Sensibilidad |
97,45% |
Exactitud total |
99,17% |
Tipo de la muestra |
Muestra nasofaríngea |
Volumen de muestra |
3 descensos completos |
Tiempo de la prueba |
< 15="" minutes=""> |
Garantía |
24 meses |
Certificación de la calidad |
CE, MSDS |
Estándar de Safty |
ISO13485, ISO9001 |

Característica de producto
- Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
- Resultado de la prueba en el plazo de 15 minutos
- 24 meses de vida útil
- Esponja nasal disponible
- Fácil actuar y no requiere ningún equipo adicional
- Prueba en casa

Componentes principales
- Casete de la prueba
- Tubo de la muestra
- Almacenador intermediario de la extracción
- Esponja
- Instrucción para el uso

Paso del uso
- Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
- Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
- Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

- Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
- Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
- Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

Interpretación del resultado
-
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
-
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
-
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global |
Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) |
Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) |
Kappa I B.1.617.1 (la India) |
Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect |
I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc |
A.23.1 |
I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
|
La otra información
- La prueba se piensa para el uso fuera del cuerpo solamente.
- No ser tomado internamente. Evite el contacto del almacenador intermediario de la muestra con la piel y los ojos.
- Proteja contra luz del sol, no congele. Tienda en un lugar seco entre 2°C y 30°C. No utilice después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.
- Guarde fuera del alcance de niños. Ninguna menor de edad 18 del niño no debe realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda profesional.
- Lo que sigue las instrucciones exactas puede afectar al resultado de la prueba. La diagnosis final se debe confirmar por un médico.
- No utilice la prueba si se daña el empaquetado. No utilice los componentes quebrados de la prueba.
- Todos los componentes de la prueba se piensan solamente para ser utilizados para esta prueba. No reutilice la prueba o los componentes de la prueba.
Certificado
